กองยา
Medicines Regulation Division
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
EN
หน้าแรก (Home)
กฎหมายยา (Laws&Regulations)
ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
ยาสำหรับมนุษย์
ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา (Ads)
วิจัยยา (Investigational Drug)
สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
หน้าแรก (Home)
กฎหมายยา (Laws&Regulations)
ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
ยาสำหรับมนุษย์
ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา (Ads)
วิจัยยา (Investigational Drug)
สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
การเข้าถึง
ขนาดตัวอักษร
ก
ก
ก
การเว้นระยะห่าง
ความตัดกันของสี
สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
กลุ่มยาสามัญและยาเสริมการรักษา
no-popup
หน้าแรก
ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
คู่มือสำหรับประชาชน
การขึ้นทะเบียนตำรับยา
การแก้ไขเปลี่ยนแปลง
แบบฟอร์มและคำรับรอง
ค่าใช้จ่าย
คลังความรูั
การขึ้นทะเบียนตำรับยา
ดูทั้งหมด →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การขึ้นทะเบียนตำรับยาสามัญ (ทั้งหมด)
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การขึ้นทะเบียนตำรับยาสามัญ
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การขึ้นทะเบียนตำรับยาที่มีข้อมูลเหมือนตำรับยาที่ได้รับขึ้นทะเบียนไว้แล้วในชื่อการค้าใหม่
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การขึ้นทะเบียนตำรับยาสามัญโดยช่องทางการอ้างอิงผลการประเมินจาก Collaborative Registration Procedure (CRP)
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การขึ้นทะเบียนตำรับยามุ่งเป้า
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การขึ้นทะเบียนตำรับยากำพร้า
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การขึ้นทะเบียนตำรับยาความเสี่ยงต่ำ
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา] - การขึ้นทะเบียนตำรับยาเพื่อการส่งออกเท่านั้น
อ่านเพิ่มเติม →
การแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยา
ดูทั้งหมด →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยา (ทั้งหมด)
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยา
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-เอกสารหรือหลักฐานตามแนวทางอาเซียนหรือสหภาพยุโรป
อ่านเพิ่มเติม →
แบบฟอร์มและคำรับรอง
ดูทั้งหมด →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-แบบฟอร์มและคำรับรองทั้งหมด
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-แบบฟอร์มและคำรับรองการขึ้นทะเบียนตำรับยาสามัญ
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-แบบฟอร์มและคำรับรองการขึ้นทะเบียนตำรับยาสามัญโดยช่องทางการอ้างอิงผลการประเมินจาก Collaborative Registration Procedure (CRP)
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-แบบฟอร์มและคำรับรองการขึ้นทะเบียนตำรับยาสามัญเพื่อการขึ้นทะเบียนตำรับยาเพื่อการส่งออกเท่านั้น
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-แบบฟอร์มและคำรับรองของการแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยา
อ่านเพิ่มเติม →
ค่าใช้จ่ายและค่าธรรมเนียมในการดำเนินการ
ดูทั้งหมด →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-ค่าใช้จ่ายและค่าธรรมเนียมในการดำเนินการ (ทั้งหมด)
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-กฎหมายที่เกี่ยวข้องกับค่าใช้จ่ายและค่าธรรมเนียมในการดำเนินการ
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-ตัวอย่างหนังสือขอยกเว้นและการคำนวณอัตราค่าใช้จ่าย
อ่านเพิ่มเติม →
คลังความรู้ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
ดูทั้งหมด →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-คลังความรู้
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-Guidelines
อ่านเพิ่มเติม →
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-SR DATABASE
อ่านเพิ่มเติม →
คู่มือสำหรับประชาชน
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-คู่มือประชาชน
อ่านเพิ่มเติม →
ลิงก์ที่เกี่ยวข้อง
ข้อมูลยา
Ref.PIL/Ref. SmPC
ยาความเสี่ยงต่ำ
การทบทวน ทะเบียนตำรับยา
ตรวจสอบหนังสือรับรองด้านยา
ระบบ Thairims
ระบบ DocuBridge
Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
Subscribe
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe
email
ดาวรุ่ง
reset