[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-คลังความรู้
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-คลังความรู้
| ลำดับ | ชื่อเอกสาร | วันที่ลงนาม | สถานะ | ประเภท | ไฟล์ |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | แนวทางการจัดทำชื่อยาทับศัพท์ภาษาไทยและรูปแบบยาภาษาไทย | ตัวอย่าง | |||
| 2 | ACTR & ACTD on Quality ฉบับภาษาไทยและต้นฉบับภาษาอังกฤษ (กันยายน 2550) | 01/09/50 | คู่มือแนวทาง | ||
| 3 | ASEAN Guideline on Submission of Manufacturing Process Validation Data for Drug Registration | คู่มือแนวทาง | |||
| 4 | ASEAN Guideline for Validation of Analytical Procedures | คู่มือแนวทาง | |||
| 5 | ASEAN Guideline on Stability Study of Drug Product | คู่มือแนวทาง | |||
| 6 | ASEAN Guideline for the Conduct of Bioavailability and Bioequivalence Studies | คู่มือแนวทาง | |||
| 7 | ASEAN Variation Guideline for Pharmaceutical product | คู่มือแนวทาง | |||
| 8 | EU Variation Guideline | คู่มือแนวทาง | |||
| 9 | USFDA ค้นหาฐานข้อมูล https://www.fda.gov/industry/fda-basics-industry/search-databases ค้นหาข้อมูลตำรับยาที่ได้รับอนุญาต https://www.fda.gov/drugs/development-approval-process-drugs/drug-approvals-and-databases ค้นหาข้อมูลสถานที่ผลิต https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/compliance-actions-and-activities/warning-letters | ||||
| 10 | MHRA |