[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-คลังความรู้
[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-คลังความรู้
ลำดับ | ชื่อเอกสาร | วันที่ลงนาม | สถานะ | ประเภท | ไฟล์ |
---|---|---|---|---|---|
1 | แนวทางการจัดทำชื่อยาทับศัพท์ภาษาไทยและรูปแบบยาภาษาไทย | ตัวอย่าง | |||
2 | ACTR & ACTD on Quality ฉบับภาษาไทยและต้นฉบับภาษาอังกฤษ (กันยายน 2550) | 01/09/50 | คู่มือแนวทาง | ||
3 | ASEAN Guideline on Submission of Manufacturing Process Validation Data for Drug Registration | คู่มือแนวทาง | |||
4 | ASEAN Guideline for Validation of Analytical Procedures | คู่มือแนวทาง | |||
5 | ASEAN Guideline on Stability Study of Drug Product | คู่มือแนวทาง | |||
6 | ASEAN Guideline for the Conduct of Bioavailability and Bioequivalence Studies | คู่มือแนวทาง | |||
7 | ASEAN Variation Guideline for Pharmaceutical product | คู่มือแนวทาง | |||
8 | EU Variation Guideline | คู่มือแนวทาง | |||
9 | USFDA ค้นหาฐานข้อมูล https://www.fda.gov/industry/fda-basics-industry/search-databases ค้นหาข้อมูลตำรับยาที่ได้รับอนุญาต https://www.fda.gov/drugs/development-approval-process-drugs/drug-approvals-and-databases ค้นหาข้อมูลสถานที่ผลิต https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/compliance-actions-and-activities/warning-letters | ||||
10 | MHRA |