ประชาสัมพันธ์ การดำเนินการนำเข้ายาที่มีการเชื่อมโยง GMP Clearance กับ LPI (License Per Invoice)

11 พ.ย. 2568

Q&A การต่ออายุทะเบียนยา รอบ 2

22 ต.ค. 2568

ประชาสัมพันธ์ การเปิดใช้งานระบบ Track and Trace

14 ต.ค. 2568

ขอเชิญเข้าร่วมอบรมพัฒนาศักยภาพเจ้าหน้าที่และผู้ประกอบการ เรื่อง แนวทางการเตรียมเอกสารด้าน คุณภาพ เพื่อขอรับรองวัตถุดิบสมุนไพร วันที่ 15 กันยายน 2568

11 ก.ย. 2568

แจ้งเตือนการส่งรายงานยากลุ่มที่ต้องกำกับดูแลการกระจายยาทุก 4 เดือน รอบเดือนพฤษภาคม ถึง สิงหาคม 2568

28 ส.ค. 2568

ประชุมชี้แจงการต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับรับยาที่จะสิ้นอายุในปี พ.ศ. 2569 และคู่มือประชาชน

14 ส.ค. 2568

การประชุมชี้แจงคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขเกี่ยวกับการแก้ไขทะเบียนตำรับยา และเพิกถอนทะเบียนตำรับยา

16 ก.ค. 2568

การดำเนินการที่เกี่ยวข้องในการต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา

13 มิ.ย. 2568

ประกาศกองยา เรื่อง คู่มือการปฏิบัติสำหรับการเปลี่ยนผ่านระบบการติดตามความปลอดภัยจากการใช้ยา (SMP) เป็นระบบแผนการจัดการความเสี่ยงของยา (RMP)

03 พ.ค. 2568

มาตรการลดความเสี่ยงจากการใช้ยาตามมติคณะกรรมการยา

20 ส.ค. 2567

แนวปฏิบัติสำหรับการยื่นหนังสือพิจารณาแผนจัดการความเสี่ยงจากการใช้ยา กรณียาที่มีข้อกังวลด้านประสิทธิภาพและความปลอดภัย

02 ก.ค. 2567

การยื่นคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาของผลิตภัณฑ์ยากลุ่ม Glucagon-like peptide (GLP-1) analogues และผลิตภัณฑ์ยากลุ่ม Parathyroid hormone analogues

01 ก.ค. 2567