อย
กองยา

Medicines Regulation Division
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าแรก (Home)
  • กฎหมายยา (Laws&Regulations)
  • ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
    • ยาสำหรับมนุษย์
      • ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
      • ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
      • ยาชีววัตถุ
    • ยาสำหรับสัตว์
      • ยาเคมีสำหรับสัตว์
      • ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
      • ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
    • เภสัชเคมีภัณฑ์
    • OSSC
    • การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
  • โฆษณายา (Ads)
  • วิจัยยา (Investigational Drug)
  • สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
    • หน้าหลัก
    • การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
    • การต่ออายุใบอนุญาต
    • แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
    • คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
    • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
    • คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
    • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
      • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
      • ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
  • การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
    • หน้าหลัก
    • ประชาสัมพันธ์
    • แจ้งเตือนภัย
    • คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
    • แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
    • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
  • เฉพาะเจ้าหน้าที่
  • หน้าแรก (Home)
  • กฎหมายยา (Laws&Regulations)
  • ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
    • ยาสำหรับมนุษย์
      • ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
      • ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
      • ยาชีววัตถุ
    • ยาสำหรับสัตว์
      • ยาเคมีสำหรับสัตว์
      • ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
      • ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
    • เภสัชเคมีภัณฑ์
    • OSSC
    • การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
  • โฆษณายา (Ads)
  • วิจัยยา (Investigational Drug)
  • สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
    • หน้าหลัก
    • การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
    • การต่ออายุใบอนุญาต
    • แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
    • คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
    • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
    • คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
    • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
      • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
      • ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
  • การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
    • หน้าหลัก
    • ประชาสัมพันธ์
    • แจ้งเตือนภัย
    • คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
    • แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
    • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
  • เฉพาะเจ้าหน้าที่
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

รับฟังความคิดเห็น

  • หน้าแรก
  • ประชาสัมพันธ์
  • รับฟังความคิดเห็น

ประชาสัมพันธ์


ประชาสัมพันธ์
  • กฎหมายใหม่
  • รับฟังความคิดเห็น
  • ประชุม / อบรม
  • ประชาสัมพันธ์

การรับฟังความคิดเห็น กองยา ขอเรียนเชิญผู้เกี่ยวข้องร่วมแสดงความคิดเห็นผ่านระบบกลางทางกฎหมายตามลิงค์หรือ QR Code สำหรับร่างประกาศ

13 มิ.ย. 2566

ดูเนื้อหา
→

การรับฟังความคิดเห็น ​เรื่อง หลักเกณฑ์และเงื่อนไขในการต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยาผ่านแบบแสดงความคิดเห็น ทั้งนี้ โปรดส่งความเห็นของท่านภายในวันที่ 7 มิถุนายน 2566

07 มิ.ย. 2566

ดูเนื้อหา
→

รับฟังความคิดเห็น กองยา เปิดรับฟังความคิดเห็น (ร่าง) ขั้นตอนการยื่นและพิจารณาคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยา และ คำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงแบบอิเล็กทรอนิกส์ (eCTD/iSub)

16 พ.ค. 2566

ดูเนื้อหา
→

ขอเรียนเชิญท่านร่วมให้ความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกองยา เรื่อง รายละเอียดข้อกำหนดเกี่ยวกับการนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรเพื่อการวิจัยทางคลินิก

25 เม.ย. 2566

ดูเนื้อหา
→

ขอเรียนเชิญท่านร่วมให้ความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกองยา เรื่อง รายละเอียดข้อกำหนดเกี่ยวกับการผลิตยาตัวอย่างแผนปัจจุบันเพื่อการวิจัยทางคลินิก ผ่านแบบแสดงความคิดเห็น ภายในวันที่ 15 พฤษภาคม 2566

25 เม.ย. 2566

ดูเนื้อหา
→

ขอเรียนเชิญผู้ที่เกี่ยวข้องร่วมแสดงความคิดเห็นต่อร่างประกาศประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง กำหนดเอกสารหรือหลักฐานการแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการทะเบียนตำรับยา

07 เม.ย. 2566

ดูเนื้อหา
→

ขอเชิญแสดงความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การอนุญาตผลิตภัณฑ์ยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์แบบมีเงื่อนไขในสถานการณ์ฉุกเฉิน (Conditional Approval for Emergency Use of Medicinal Products)

04 เม.ย. 2566

ดูเนื้อหา
→

ขอเรียนเชิญผู้มีส่วนเกี่ยวข้องร่วมแสดงความเห็น (ร่าง) ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง ยกเลิกประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง กำหนดยาที่ต้องรายงานต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

30 มี.ค. 2566

ดูเนื้อหา
→

ขอเรียนเชิญผู้เกี่ยวข้องร่วมแสดงความคิดเห็นต่อร่างประกาศประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง แนวทางการพิจารณาทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบัน

20 มี.ค. 2566

ดูเนื้อหา
→

ขอเชิญผู้เกี่ยวข้องร่วมแสดงความคิดเห็นต่อร่างประกาศประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง กำหนดเอกสารหรือหลักฐานการแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันแบบรวมคำขอ (Grouping of Variations)

17 ก.พ. 2566

ดูเนื้อหา
→

รับฟังความคิดเห็น ​กองยา ขอเรียนเชิญผู้เกี่ยวข้องร่วมแสดงความคิดเห็นต่อร่างประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา โปรดส่งความคิดเห็นมายังกลุ่มกำหนดมาตรฐาน กองยา ผ่านแบบแสดงความคิดเห็น ภายในวันที่ 15 กุมภาพันธ์ 2566

15 ก.พ. 2566

ดูเนื้อหา
→

ขอเรียนเชิญผู้เกี่ยวข้องร่วมแสดงความคิดเห็นต่อร่างประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง กำหนดแบบคำขอและใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา (ฉบับที่ 3) พ.ศ. ....

13 ม.ค. 2566

ดูเนื้อหา
→
1234
อย
กองยา

Medicines Regulation Division

กองยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
88/24 ถนนติวานนท์ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

  • Website Policy
  • Privacy Policy
  • Disclaimer
  • ติดต่อเรา

รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

Sitemap
หน้าแรก (Home)
    กฎหมายยา (Laws&Regulations)
      ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
      • ยาสำหรับมนุษย์
        • ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
        • ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
        • ยาชีววัตถุ
      • ยาสำหรับสัตว์
        • ยาเคมีสำหรับสัตว์
        • ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
        • ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
      • เภสัชเคมีภัณฑ์
      • OSSC
      • การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
      โฆษณายา (Ads)
        วิจัยยา (Investigational Drug)
          สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
          • หน้าหลัก
          • การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
            • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
            • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
            • การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
            • การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
          • การต่ออายุใบอนุญาต
          • แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
          • คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
          • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
          • คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
          • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
            • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
            • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
            • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
            • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
            • ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
          การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
          • หน้าหลัก
          • ประชาสัมพันธ์
          • แจ้งเตือนภัย
          • คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
          • แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
          • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
          เฉพาะเจ้าหน้าที่

            ผู้ชมเว็บไซต์ :

            rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
            • แบบสำรวจการให้บริการด้านข้อมูลเว็บไซต์
            • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
            Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

            Subscribe

            เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

            no-popup