อย
กองยา

Medicines Regulation Division
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าแรก (Home)
  • กฎหมายยา (Laws&Regulations)
  • ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
    • ยาสำหรับมนุษย์
      • ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
      • ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
      • ยาชีววัตถุ
    • ยาสำหรับสัตว์
      • ยาเคมีสำหรับสัตว์
      • ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
      • ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
    • เภสัชเคมีภัณฑ์
    • OSSC
    • การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
  • โฆษณายา (Ads)
  • วิจัยยา (Investigational Drug)
  • สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
    • หน้าหลัก
    • การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
    • การต่ออายุใบอนุญาต
    • แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
    • คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
    • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
    • คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
    • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
      • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
      • ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
  • การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
    • หน้าหลัก
    • ประชาสัมพันธ์
    • แจ้งเตือนภัย
    • คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
    • แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
    • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
  • เฉพาะเจ้าหน้าที่
  • หน้าแรก (Home)
  • กฎหมายยา (Laws&Regulations)
  • ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
    • ยาสำหรับมนุษย์
      • ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
      • ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
      • ยาชีววัตถุ
    • ยาสำหรับสัตว์
      • ยาเคมีสำหรับสัตว์
      • ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
      • ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
    • เภสัชเคมีภัณฑ์
    • OSSC
    • การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
  • โฆษณายา (Ads)
  • วิจัยยา (Investigational Drug)
  • สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
    • หน้าหลัก
    • การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
    • การต่ออายุใบอนุญาต
    • แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
    • คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
    • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
    • คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
    • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
      • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
      • ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
  • การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
    • หน้าหลัก
    • ประชาสัมพันธ์
    • แจ้งเตือนภัย
    • คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
    • แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
    • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
  • เฉพาะเจ้าหน้าที่
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

รับฟังความคิดเห็น

  • หน้าแรก
  • ประชาสัมพันธ์
  • รับฟังความคิดเห็น

ประชาสัมพันธ์


ประชาสัมพันธ์
  • กฎหมายใหม่
  • รับฟังความคิดเห็น
  • ประชุม / อบรม
  • ประชาสัมพันธ์

กองยา ขอเรียนเชิญผู้เกี่ยวข้องร่วมแสดงความคิดเห็นต่อร่างประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ค่าใช้จ่ายที่จะจัดเก็บจากผู้ยื่นคำขอในกระบวนการพิจารณาอนุญาตยา พ.ศ. .... ภายในวันที่ 15 กุมภาพันธ์ 2566

02 ม.ค. 2566

ดูเนื้อหา
→

รับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาที่ต้องแจ้งคำเตือนการใช้ยาไว้ในฉลากและที่เอกสารกำกับยาและข้อความของคำเตือน (ยา chloroquine และ hydroxychloroquine)

26 ธ.ค. 2565

ดูเนื้อหา
→

ขอเรียนเชิญผู้มีส่วนเกี่ยวข้องร่วมแสดงความเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง กำหนดแบบคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ. ....

07 พ.ย. 2565

ดูเนื้อหา
→

ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง แนวทางการจำแนกประเภทผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (Classification of Advanced Therapy Medicinal Products; ATMPs)

01 ต.ค. 2565

ดูเนื้อหา
→

กองยาขอเรียนเชิญผู้มีส่วนเกี่ยวข้องร่วมแสดงความเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง วัตถุที่ได้รับยกเว้นไม่เป็นยา ฉบับที่ .. กำหนดให้วัตถุซัลฟากัวนิดีน (Sulfaguanidine) ที่มุ่งหมายสำหรับใช้ในทางอุตสาหกรรม โดยนำมาใช้ในการผลิตสีย้อม ได้รับการยกเว้นไม่เป็นยา

01 ก.ย. 2565

ดูเนื้อหา
→

การรับฟังความคิดเห็น ​ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) กฎหมาย 3 ฉบับ ดังต่อไปนี้ ภายในวันที่ 15 กรกฎาคม 2565

15 ก.ค. 2565

ดูเนื้อหา
→

การรับฟังความคิดเห็น ​ขอรับฟังความคิดเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง การอนุญาตผลิตและแนวทาง การกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ออโตจีนัสวัคซีนสำหรับสัตว์ ภายในวันที่ 20 พฤษภาคม 2565

20 พ.ค. 2565

ดูเนื้อหา
→

​ขอรับฟังความคิดเห็นต่อร่างประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง การศึกษาวิจัยยาเพื่อนำข้อมูลมาประกอบการขึ้นทะเบียนตำรับยา และประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาที่เกี่ยวข้อง ภายในวันที่ 5 เมษายน 2565

05 เม.ย. 2565

ดูเนื้อหา
→

ขอเรียนเชิญผู้มีส่วนได้ส่วนเสียร่วมแสดงความเห็นต่อ (ร่าง) กฎกระทรวงการต่ออายุใบสำคัญ การขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ. …. และกฎหมายลำดับรองที่เกี่ยวข้อง

31 มี.ค. 2565

ดูเนื้อหา
→

ขอเชิญร่วมแสดงความคิดเห็นต่อร่างกฎกระทรวง ฉบับที่ .. (พ.ศ. ....) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 (กำหนดค่าธรรมเนียม)

25 ก.พ. 2565

ดูเนื้อหา
→

เปิดรับฟังความคิดเห็นต่อร่างประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง แนวทางการยื่นคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงหลายรายการในทะเบียนตำรับยาเดียวกัน ที่สามารถพิจารณาและประเมินไปในคราวเดียวกัน (Grouping of Variations)

20 ธ.ค. 2564

ดูเนื้อหา
→

เปิดรับฟังความคิดเห็นต่อร่างประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง แนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาโดยการใช้ข้อมูลของทะเบียนตำรับยาที่มีการยกเลิกโดยผู้รับอนุญาตหรือถูกยกเลิกตามมาตรา 85 แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510

01 พ.ย. 2564

ดูเนื้อหา
→
1234
อย
กองยา

Medicines Regulation Division

กองยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
88/24 ถนนติวานนท์ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

  • Website Policy
  • Privacy Policy
  • Disclaimer
  • ติดต่อเรา

รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

Sitemap
หน้าแรก (Home)
    กฎหมายยา (Laws&Regulations)
      ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
      • ยาสำหรับมนุษย์
        • ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
        • ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
        • ยาชีววัตถุ
      • ยาสำหรับสัตว์
        • ยาเคมีสำหรับสัตว์
        • ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
        • ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
      • เภสัชเคมีภัณฑ์
      • OSSC
      • การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
      โฆษณายา (Ads)
        วิจัยยา (Investigational Drug)
          สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
          • หน้าหลัก
          • การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
            • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
            • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
            • การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
            • การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
          • การต่ออายุใบอนุญาต
          • แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
          • คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
          • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
          • คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
          • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
            • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
            • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
            • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
            • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
            • ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
          การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
          • หน้าหลัก
          • ประชาสัมพันธ์
          • แจ้งเตือนภัย
          • คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
          • แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
          • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
          เฉพาะเจ้าหน้าที่

            ผู้ชมเว็บไซต์ :

            rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
            • แบบสำรวจการให้บริการด้านข้อมูลเว็บไซต์
            • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
            Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

            Subscribe

            เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

            no-popup