สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
คู่มือประชาชน
คู่มือประชาชน
| ชื่อคู่มือ | เอกสาร |
|---|---|
| 30. การตรวจประเมิน GMP สถานที่ผลิตยาภายในประเทศ [N] |  |
| 31. การออกหนังสือรับรองสถานที่ที่ได้รับอนุญาตด้านยาฉบับภาษาอังกฤษ (ยา) | |
| 33.การขออนุญาตผลิต ขาย นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่ง ยาแผนโบราณ (ยา) สำหรับสัตว์ | |
| 34.การขออนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร (ยา) | |
| 35. การขออนุญาตขายส่งยาแผนปัจจุบัน[N] | |
| 36.การขออนุญาตขายยาแผนปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จสำหรับสัตว์ (ยา) | |
| 37.การขออนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน[N] | |
| 38.การขอใบแทน และการขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบอนุญาตด้านยา ยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 | |
| 39.การขออนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ครอบครองเพื่อจำหน่าย ซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 (ยา) | |
| 4. F-D2-253 แบบตรวจสอบการยื่นเอกสารด้วยตนเองสำหรับคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาชีววัตถุสำหรับสัตว์ | |