<rss version="2.0"><channel><title>กองยา</title><description>กองยา</description><link>https://drug.fda.moph.go.th</link><language>th</language><start_index>1</start_index><total_results>61</total_results><items_per_page>10</items_per_page><item><title>01. การขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ และสัตว์ และยาแผนโบราณสำหรับสัตว์ (ยื่นแบบอิเล็กทรอนิกส์) (ยา)</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/public-guide/m-1/</link><pubDate>Tue, 07 May 24 09:38:00 +0700</pubDate></item><item><title>02. การต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา (ยื่นแบบอิเล็กทรอนิกส์) (ยา)</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/public-guide/m02/</link><pubDate>Thu, 11 Sep 25 13:45:00 +0700</pubDate></item><item><title>03. การประเมินเพื่ออนุญาตคำขออนุญาตการศึกษาวิจัยยาและคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงการศึกษาวิจัยยา (ยา) (ศย1,2)</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/public-guide/m-3/</link><pubDate>Tue, 07 May 24 09:46:00 +0700</pubDate></item><item><title>04. การแจ้งรายการผลิตภัณฑ์ที่ผลิตโดยกระทรวง ทบวง กรม ที่มีหน้าที่ ป้องกันหรือบำบัดโรค สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม ตามมาตรา 13 (ยา) (13(1))</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/public-guide/m04/</link><pubDate>Wed, 04 Feb 26 13:53:00 +0700</pubDate></item><item><title>05. การแจ้งการผลิตยาของกระทรวง ทบวง กรมในหน้าที่ป้องกันหรือบำบัดโรค สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม ตามมาตรา 13 แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 (13(1))</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/public-guide/m-05/</link><pubDate>Wed, 10 Sep 25 11:19:00 +0700</pubDate></item><item><title>06. การรับแจ้งยาที่นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักร เฉพาะที่ไม่ใช่การศึกษาวิจัยยาในมนุษย์ โดยกระทรวง ทบวง กรม ที่มีหน้าที่ป้องกันหรือบำบัดโรค สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม (ยื่นแบบอิเล็กทรอนิกส์) (ยา) 13(5)</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/public-guide/m-06/</link><pubDate>Mon, 16 Jun 25 09:55:00 +0700</pubDate></item><item><title>07. การพิจารณามาตรฐานวิธีการในการผลิตยาของสถานที่ผลิตยาในประเทศ (Good Manufacturing Practice : GMP) (ยา) ไม่รวมถึงกระทรวง ทบวง กรม ที่มีหน้าที่ป้องกันหรือบำบัดโรค สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม ตามมาตรา 13</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/public-guide/m-07/</link><pubDate>Thu, 02 May 24 11:51:00 +0700</pubDate></item><item><title>08. การพิจารณามาตรฐานวิธีการในการผลิตยาของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ และการยื่นคำขอแก้ไขหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ (ยา)</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/public-guide/m-08/</link><pubDate>Thu, 02 May 24 11:51:00 +0700</pubDate></item><item><title>09. การอนุญาตนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรเพื่อวิเคราะห์ (น.ย.ม.2) (ยื่นแบบอิเล็กทรอนิกส์) (ยา)</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/public-guide/m-09/</link><pubDate>Tue, 07 May 24 10:10:00 +0700</pubDate></item><item><title>10. การอนุญาตนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรเพื่อการจัดนิทรรศการ (น.ย.ม.3) (ยื่นแบบอิเล็กทรอนิกส์) (ยา)</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/public-guide/m-10/</link><pubDate>Tue, 07 May 24 10:11:00 +0700</pubDate></item></channel></rss>