สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลืองคู่มือประชาชน
คู่มือประชาชน
| ชื่อคู่มือ | สถานะ | ไฟล์ |
|---|---|---|
| 30. การตรวจประเมิน GMP สถานที่ผลิตยาภายในประเทศ [N] | Update |  |
| 31. การออกหนังสือรับรองสถานที่ที่ได้รับอนุญาตด้านยาฉบับภาษาอังกฤษ (ยา) | Update | |
| 33.การขออนุญาตผลิต ขาย นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่ง ยาแผนโบราณ (ยา) สำหรับสัตว์ | Update | |
| 34.การขออนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร (ยา) | Update | |
| 35. การขออนุญาตขายส่งยาแผนปัจจุบัน[N] | Update | |
| 36.การขออนุญาตขายยาแผนปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จสำหรับสัตว์ (ยา) | Update | |
| 37.การขออนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน[N] | Update | |
| 38.การขอใบแทน และการขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบอนุญาตด้านยา ยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 | Update | |
| 39.การขออนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ครอบครองเพื่อจำหน่าย ซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 (ยา) | Update | |
| 4.การขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ และสัตว์ และยาแผนโบราณสำหรับสัตว์ ระดับหลัก (Major) (ยื่นแบบอิเล็กทรอนิกส์) (ยา) | Update | |