กองยา
Medicines Regulation Division
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
EN
หน้าแรก (Home)
กฎหมายยา (Laws&Regulations)
ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
ยาสำหรับมนุษย์
ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา (Ads)
วิจัยยา (Investigational Drug)
สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
หน้าแรก (Home)
กฎหมายยา (Laws&Regulations)
ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
ยาสำหรับมนุษย์
ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา (Ads)
วิจัยยา (Investigational Drug)
สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
การเข้าถึง
ขนาดตัวอักษร
ก
ก
ก
การเว้นระยะห่าง
ความตัดกันของสี
สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
หน้าแรก
การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา
4. แบบตรวจสอบเอกสารคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงประเภทใบอนุญาตยาเสพติดให้โทษ , วัตถุออกฤทธิ์ (บุคคลธรรมดา / นิติบุคคล)
การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา
การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา
1. ตัวอย่างการกรอกคำขออนุญาตและแบบฟอร์มต่าง ๆ
2. แบบตรวจสอบเอกสารคำขอใบอนุญาต
3. แบบตรวจสอบเอกสารคำขออนุญาต (ขอใหม่) และแบบตรวจสอบเอกสารคำขอเปลี่ยนผู้รับอนุญาต บุคคลธรรมดา/นิติบุคคล
4. แบบตรวจสอบเอกสารคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงประเภทใบอนุญาตยาเสพติดให้โทษ , วัตถุออกฤทธิ์ (บุคคลธรรมดา / นิติบุคคล)
5. คำแนะนำการขอใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน แบบบุคคลธรรมดา
6. คำแนะนำการขอใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน แบบนิติบุคคล
7. คำแนะนำการขอใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จสำหรับสัตว์แบบบุคคลธรรมดา
8. คำแนะนำการขอใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จสำหรับสัตว์ แบบนิติบุคคล
9. คำแนะนำการขอใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันฯ
10. คำแนะนำการขอใบอนุญาต ขาย/ นำหรือสั่งยาแผนโบราณ
11. คำแนะนำการขอใบอนุญาต เกี่ยวกับยาเสพติดให้โทษในประเภท 3
12. คำแนะนำการขอใบอนุญาต เกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในประเภท 3 หรือ ประเภท 4
13. เอกสารการขอใบอนุญาตสถานที่ผลิตแผนโบราณ ติดต่อที่หมายเลขโทรศัพท์ 02 590 7462 (กองผลิตภัณฑ์สมุนไพร)
14. เอกสารการขอใบอนุญาต และเอกสารที่เกียวข้องกับการผลิตยาแผนปัจจุบัน
15. คำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบอนุญาต
16. คำขอใบแทน/ ย้ายสถานที่
17. คำแนะนำเกี่ยวกับหลักฐานในการเปลี่ยนผู้รับอนุญาต และแบบฟอร์มที่ใช้
18. แบบฟอร์ม คำขอต่ออายุใบอนุญาต
19. แบบฟอร์ม แจ้งเลิกปฏิบัติการ, แจ้งเลิกกิจการสำหรับบุคคลธรรมดา และนิติบุคคล
20. แบบฟอร์มการขออนุญาตเกี่ยวกับการขออนุญาตโฆษณายา (ปรับปรุง : มีนาคม 2548)
21. คำขอหนังสือรับรองสถานที่ที่ได้รับอนุญาตด้านยาฉบับภาษาอังกฤษ
22. แบบประเมินตนเองสถานที่ขายยาแผนปัจจุบัน GPP
23. แบบคำขอที่เกี่ยวข้องกับ GMDP/GDP/FMP
ค้นหา
ลำดับ
รายการ
สถานะ
วันที่
ดาวน์โหลด
1
4.1 ประเภทจำหน่ายยาเสพติด, ขายวัตถุออกฤทธิ์
Enforce
09/05/67
2
4.2 ประเภทผลิต, นำเข้า, ส่งออก ยาเสพติด/ ผลิต, นำเข้า, ส่งออก วัตถุออกฤทธิ์
Enforce
09/05/67
3
4.3 ประเภทจำหน่ายวัตถุออกฤทธิ์โดยการส่งตรง
Enforce
09/05/67
1
แสดงผล
5
10
20
50
รายการ
Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
Subscribe
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe
email
ดาวรุ่ง
reset