กองยา
Medicines Regulation Division
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
EN
หน้าแรก
กฎหมายยา
ผลิตภัณฑ์ยา
ยาสำหรับมนุษย์
ยาเคมี
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา
วิจัยยา
สถานประกอบการด้านยา
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
หน้าแรก
กฎหมายยา
ผลิตภัณฑ์ยา
ยาสำหรับมนุษย์
ยาเคมี
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา
วิจัยยา
สถานประกอบการด้านยา
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
การเข้าถึง
ขนาดตัวอักษร
ก
ก
ก
การเว้นระยะห่าง
ความตัดกันของสี
สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
หน้าแรก
การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา
17. คำแนะนำเกี่ยวกับหลักฐานในการเปลี่ยนผู้รับอนุญาต และแบบฟอร์มที่ใช้
การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา
การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา
1. ตัวอย่างการกรอกคำขออนุญาตและแบบฟอร์มต่าง ๆ
2. แบบตรวจสอบเอกสารคำขอใบอนุญาต
3. แบบตรวจสอบเอกสารคำขออนุญาต (ขอใหม่) และแบบตรวจสอบเอกสารคำขอเปลี่ยนผู้รับอนุญาต บุคคลธรรมดา/นิติบุคคล
4. แบบตรวจสอบเอกสารคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงประเภทใบอนุญาตยาเสพติดให้โทษ , วัตถุออกฤทธิ์ (บุคคลธรรมดา / นิติบุคคล)
5. คำแนะนำการขอใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน แบบบุคคลธรรมดา
6. คำแนะนำการขอใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน แบบนิติบุคคล
7. คำแนะนำการขอใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จสำหรับสัตว์แบบบุคคลธรรมดา
8. คำแนะนำการขอใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จสำหรับสัตว์ แบบนิติบุคคล
9. คำแนะนำการขอใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันฯ
10. คำแนะนำการขอใบอนุญาต ขาย/ นำหรือสั่งยาแผนโบราณ
11. คำแนะนำการขอใบอนุญาต เกี่ยวกับยาเสพติดให้โทษในประเภท 3
12. คำแนะนำการขอใบอนุญาต เกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในประเภท 3 หรือ ประเภท 4
13. เอกสารการขอใบอนุญาตสถานที่ผลิตแผนโบราณ ติดต่อที่หมายเลขโทรศัพท์ 02 590 7462 (กองผลิตภัณฑ์สมุนไพร)
14. เอกสารการขอใบอนุญาต และเอกสารที่เกียวข้องกับการผลิตยาแผนปัจจุบัน
15. คำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบอนุญาต
16. คำขอใบแทน/ ย้ายสถานที่
17. คำแนะนำเกี่ยวกับหลักฐานในการเปลี่ยนผู้รับอนุญาต และแบบฟอร์มที่ใช้
18. แบบฟอร์ม คำขอต่ออายุใบอนุญาต
19. แบบฟอร์ม แจ้งเลิกปฏิบัติการ, แจ้งเลิกกิจการสำหรับบุคคลธรรมดา และนิติบุคคล
20. แบบฟอร์มการขออนุญาตเกี่ยวกับการขออนุญาตโฆษณายา (ปรับปรุง : มีนาคม 2548)
21. คำขอหนังสือรับรองสถานที่ที่ได้รับอนุญาตด้านยาฉบับภาษาอังกฤษ
22. แบบประเมินตนเองสถานที่ขายยาแผนปัจจุบัน GPP
23. แบบคำขอที่เกี่ยวข้องกับ GMDP/GDP/FMP
ค้นหา
ลำดับ
รายการ
สถานะ
วันที่
ดาวน์โหลด
1
17.1 คำแนะนำเกี่ยวกับหลักฐานในการเปลี่ยนผู้รับอนุญาต และแบบฟอร์มที่ใช้
Enforce
28/09/67
1
แสดงผล
5
10
20
50
รายการ
Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
Subscribe
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe
email
ดาวรุ่ง
reset