กองยา
Medicines Regulation Division
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
EN
หน้าแรก
กฎหมายยา
ผลิตภัณฑ์ยา
ยาสำหรับมนุษย์
ยาเคมี
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา
วิจัยยา
สถานประกอบการด้านยา
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
หน้าแรก
กฎหมายยา
ผลิตภัณฑ์ยา
ยาสำหรับมนุษย์
ยาเคมี
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา
วิจัยยา
สถานประกอบการด้านยา
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
การเข้าถึง
ขนาดตัวอักษร
ก
ก
ก
การเว้นระยะห่าง
ความตัดกันของสี
สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข
หน้าแรก
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข
โรคที่ต้องห้ามเป็นผู้รับอนุญาตยา
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข
การระบุตำรายา
กำหนดด่านนำเข้ายา
กำหนดแบบคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา
กำหนดแบบคำขอและใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา
ยาควบคุมพิเศษ
ยาอันตราย
ยาที่ต้องแจ้งคำเตือน
ยาสามัญประจำบ้านแผนปัจจุบัน
ยาสามัญประจำบ้านแผนโบราณ
กำหนดด่านนำเข้ายาที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์/เภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป
ยาชีววัตถุที่ต้องได้รับหนังสือรับรองรุ่นการผลิต (Lot release)
การยื่นคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาโดยวิธีทางอิเล็กทรอนิกส์
การนำหรือสั่งยาโดยไม่ต้องขึ้นทะเบียนตำรับ
อายุการใช้ของยาคลอแรมเฟนิคอล (Chloramphenicol) ที่ใช้สําหรับตา
โรคหรืออาการของโรคที่ห้ามโฆษณายา
โรคที่ต้องห้ามเป็นผู้รับอนุญาตยา
ระบุวัตถุที่เป็นยา
ยาที่ต้องแจ้งกำหนดสิ้นอายุไว้ในฉลาก
กำหนดจำนวนสถานที่ขายยาแผนปัจจุบันเฉพาะยาบรรจุเสร็จที่ไม่ใช่ยาอันตรายหรือยาควบคุมพิเศษในแต่ละจังหวัด (ขย.2)
การผลิตและการนำหรือสั่งยาซึ่งตำรับยาที่มีตัวยา Amidopyrine หรือ Aminophenazone เป็น Combination
การผลิตยา การนำหรือสั่งยาซึ่งตำรับยาAnti-Inflammatory หรือ Analgesics หรือ Antipyretics ผสมกับ Corticosteroids สำหรับใช้รับประทาน
แต่งตั้งพนักงานเจ้าหน้าที่
กำหนดแบบคำขอ ใบอนุญาต บัญชี รายงาน และคำรับรองในการผลิตยาแผนปัจจุบัน
การกำหนดรายละเอียดเกี่ยวกับหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิตยา
การกำหนดเกี่ยวกับสถานที่ อุปกรณ์ และวิธีปฏิบัติทางเภสัชกรรมชุมชน (GPP)
วัตถุที่ได้รับการยกเว้นไม่เป็นยา
กำหนดระยะเวลาผู้รับอนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน และผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามกฎกระทรวงการขออนุญาตและการออกใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน พ.ศ.2556
หลักเกณฑ์ วิธีการ เงื่อนไขการใช้และรายการสารปรุงแต่ง วัตถุกันเสีย วัตถุที่ใช้เคลือบหรือขัดเงาเม็ดยาในยาแผนโบราณ พ.ศ. 2561
การออกหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ
หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการกระจายยาแผนปัจจุบัน พ.ศ. 2564
ค่าใช้จ่ายในกระบวนการพิจารณาอนุญาตยา
การขึ้นบัญชีผู้เชี่ยวชาญ
สถานที่ เครื่องมือ และอุปกรณ์ที่ใช้ในการเก็บรักษายา และการกระจายยา กรณีนำหรือสั่งซึ่งยาแผนปัจจุบัน โดยกระทรวง ทบวง กรม ในหน้าที่ป้องกันหรือบำบัดโรค สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม
การศึกษาวิจัยยาเพื่อนำข้อมูลมาประกอบการขึ้นทะเบียนตำรับยา
ค้นหา
ลำดับ
ชื่อประกาศ
สถานะกฎหมาย
วันที่ลงนาม
เอกสาร
1
ฉบับที่ 2 (พ.ศ. 2522)
Enforce
27/07/22
1
แสดงผล
5
10
20
50
รายการ
Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
Subscribe
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe
email
ดาวรุ่ง
reset