ค่าใช้จ่ายที่จะจัดเก็บจากผู้ยื่นคำขอในกระบวนการพิจารณาอนุญาตยา (ฉบับที่ 2) พ.ศ. 2569

ขอเชิญเข้าร่วมการประชุมเสวนา เรื่อง การเปลี่ยนผ่านข้อกำหนดเข้าสู่ PIC/S Guide to GMP for Medicinal Products (PE 009-17: Annex 1 Manufacture of Sterile Products) ในประเทศไทย

มาตรการอำนวยความสะดวกแก่ผู้ประกอบการด้านยาในสถานการณ์วิกฤตในตะวันออกกลาง