31 | ชี้แจงสถานที่ในการตรวจวิเคราะห์การปนเปื้อนจุลินทรีย์สำหรับคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนโบราณ | | 26/03/62 | |
32 | การยื่นคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาของผลิตภัณฑ์ทาโครมิรุส | | 22/02/62 | |
33 | วิธีการ รูปแบบ และเอกสารประกอบการขออนุญาตเกี่ยวกับยาวิจัยทางคลินิกโดยช่องทางด่วนพิเศษ | | 31/08/61 | |
34 | การศึกษาชีวสมมูลของผลิตภัณฑ์ยา Manidipine | | 16/08/61 | |
35 | รายละเอียดข้อกำหนดเกี่ยวกับการผลิตยาตัวอย่างแผนปัจจุบันเพื่อการวิจัยทางคลินิก | | 31/05/61 | |
36 | รายละเอียดข้อกำหนดเกี่ยวกับการนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรเพื่อการวิจัยทางคลินิก | | 31/05/61 | |
37 | หลักเกณฑ์และแนวปฏิบัติในการคืนคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนโบราณ | | 06/03/61 | |
38 | กำหนดระยะเวลาในการรับฟังผลการพิจารณาคำขอและตรวจสอบความถูกต้องของเอกสารคำขอที่เกี่ยวกับการอนุญาตผลิตภัณฑ์ยา | | 17/01/61 | |
39 | กำหนดแบบคำขอแบบหนังสือรับรองและเอกสารอื่น ๆ เพื่อใช้ในการดำเนินงานในการพิจารณารับรองมาตรฐานสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ | | 19/06/60 | |
40 | กำหนดคำขอ แบบหนังสือรับรองและเอกสารอื่นๆเพื่อใช้ในการดำเนินงานในการพิจารณารับรองมาตราฐานสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ | | 13/08/56 | |