<rss version="2.0"><channel><title>กองยา</title><description>กองยา</description><link>https://drug.fda.moph.go.th</link><language>th</language><start_index>1</start_index><total_results>85</total_results><items_per_page>10</items_per_page><item><title>ยกเลิกประกาศกองยา เรื่อง การแจ้ง Recommended Daily Allowance (RDA)</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/announcement-drug-division/rda24112025/</link><pubDate>Wed, 03 Dec 25 08:50:01 +0700</pubDate></item><item><title>คู่มือการปฏิบัติสำหรับการเปลี่ยนผ่านระบบการติดตามความปลอดภัยจากการใช้ยา (SMP) เป็นระบบแผนการจัดการความเสี่ยงของยา (RMP)</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/announcement-drug-division/rmp2025/</link><pubDate>Sat, 03 May 25 13:22:00 +0700</pubDate></item><item><title>การแจ้ง Recommended Daily Allowance (RDA) บนฉลากยา</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/announcement-drug-division/drug-rda/</link><pubDate>Tue, 11 Feb 25 11:25:59 +0700</pubDate></item><item><title>แนวปฏิบัติในการจัดทำเอกสารกำกับยา</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/announcement-drug-division/pil20012025/</link><pubDate>Wed, 22 Jan 25 09:08:04 +0700</pubDate></item><item><title>แนวทางการขอเพิ่มสถานที่ผลิตยาในทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบัน</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/announcement-drug-division/drug18122024/</link><pubDate>Wed, 18 Dec 24 13:04:00 +0700</pubDate></item><item><title>คำรับรองของผู้รับอนุญาตยาแผนปัจจุบันในการขึ้นทะเบียนตำรับยา</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/announcement-drug-division/drug01112024/</link><pubDate>Wed, 06 Nov 24 10:51:00 +0700</pubDate></item><item><title>หนังสือชี้แจงเหตุผลการยื่นคำขอต่ออายุภายหลังใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยาสิ้นอายุ</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/announcement-drug-division/h22102024/</link><pubDate>Tue, 22 Oct 24 12:15:00 +0700</pubDate></item><item><title>แนวปฏิบัติในการยื่นคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยา ของแผนการจัดการความเสี่ยงของยาแผนปัจจุบัน</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/announcement-drug-division/rmp6aug2024/</link><pubDate>Thu, 08 Aug 24 22:49:00 +0700</pubDate></item><item><title>การยื่นคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาของผลิตภัณฑ์ยาหยอดตาสูตรเดี่ยวที่มีตัวยาสำคัญคือ ไฮยาลูโรนิค แอซิด (Hyaluronic acid) หรือโซเดียม ไฮยาลูโรเนต (Sodium Hyaluronate)</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/announcement-drug-division/eye-drops31072024/</link><pubDate>Thu, 08 Aug 24 22:47:00 +0700</pubDate></item><item><title>แนวปฏิบัติสำหรับการยื่นหนังสือพิจารณาแผนจัดการความเสี่ยงจากการใช้ยา กรณียาที่มีข้อกังวลด้านประสิทธิภาพและความปลอดภัย</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/announcement-drug-division/rmp1072567/</link><pubDate>Tue, 02 Jul 24 19:47:00 +0700</pubDate></item></channel></rss>