อย
กองยา

Medicines Regulation Division
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าแรก (Home)
  • กฎหมายยา (Laws&Regulations)
  • ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
    • ยาสำหรับมนุษย์
      • ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
      • ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
      • ยาชีววัตถุ
    • ยาสำหรับสัตว์
      • ยาเคมีสำหรับสัตว์
      • ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
      • ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
    • เภสัชเคมีภัณฑ์
    • OSSC
    • การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
  • โฆษณายา (Ads)
  • วิจัยยา (Investigational Drug)
  • สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
    • หน้าหลัก
    • การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
    • การต่ออายุใบอนุญาต
    • แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
    • คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
    • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
    • คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
    • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
      • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
      • ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
  • การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
    • หน้าหลัก
    • ประชาสัมพันธ์
    • แจ้งเตือนภัย
    • คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
    • แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
    • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
  • เฉพาะเจ้าหน้าที่
  • หน้าแรก (Home)
  • กฎหมายยา (Laws&Regulations)
  • ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
    • ยาสำหรับมนุษย์
      • ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
      • ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
      • ยาชีววัตถุ
    • ยาสำหรับสัตว์
      • ยาเคมีสำหรับสัตว์
      • ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
      • ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
    • เภสัชเคมีภัณฑ์
    • OSSC
    • การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
  • โฆษณายา (Ads)
  • วิจัยยา (Investigational Drug)
  • สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
    • หน้าหลัก
    • การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
      • การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
    • การต่ออายุใบอนุญาต
    • แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
    • คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
    • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
    • คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
    • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
      • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
      • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
      • ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
  • การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
    • หน้าหลัก
    • ประชาสัมพันธ์
    • แจ้งเตือนภัย
    • คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
    • แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
    • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
  • เฉพาะเจ้าหน้าที่
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

banner

ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

banner

ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

banner

ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

banner

ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

  • หน้าแรก
  • ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
  • ใบอนุญาตผลิต ขาย นำหรือสั่งเข้ายาแผนโบราณ

ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา


ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
  • ทั้งหมด
  • ยาที่ต้องรายงาน ต่อ อย.
  • บัญชีรายการยากำพร้า
  • การควบคุมการจำหน่าย
  • บัญชีรายการยามุ่งเป้า
  • ประกาศ อย.ที่ยกเลิก
  • ขายยาแผนปัจจุบัน
  • ใบอนุญาต นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบัน
  • ผลิตยาแผนปัจจุบัน
  • ผลิตยาแผนโบราณ
  • ใบอนุญาตผลิต ขาย นำหรือสั่งเข้ายาแผนโบราณ
  • ผลิต นำสั่งยาแผนปัจจุบัน กระทรวง ทบวง กรม
  • ขึ้นทะเบียนตำรับยา
  • เภสัชเคมีภัณฑ์
  • เรียกเก็บยาคืน
  • รับรองรุ่นการผลิตยาชีววัตถุ
ลำดับ เรื่อง วันที่ลงนาม ดาวน์โหลด
1กำหนดคำรับรองเงื่อนไขการขึ้นทะเบียนตำรับยาตามมาตรา 80 (6/1) แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 และฉบับแก้ไขเพิ่มเติม10/10/62
2หลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียนตำรับยา กรณีมาตรฐานสถานที่ผลิตยาแผนโบราณในต่างประเทศ11/04/62
3หลักเกณฑ์ วิธีการ เงื่อนไขการใช้และรายการสารปรุงแต่ง วัตถุกันเสีย วัตถุที่ใช้เคลือบหรือขัดเงาเม็ดยาในยาแผนโบราณ สำหรับผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนโบราณเข้ามาในราชอาณาจักร18/04/62
4คำชี้แจงประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ เงื่อนไขการใช้และรายการสารปรุงแต่ง วัตถุกันเสีย วัตถุที่ใช้เคลือบหรือขัดเงาเม็ดยาในยาแผนโบราณ พ.ศ. 256108/12/61
5กำหนดเอกสารหรือหลักฐานการแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยาแผนโบราณ27/10/60
6การขึ้นทะเบียนตำรับยาที่ข้อมูลเหมือนตำรับยาที่ได้รับขึ้นทะเบียนไว้แล้วในชื่อการค้าใหม่ (กรณีทะเบียนตำรับยาแผนโบราณ)27/10/60
7การยื่นคำขอการพิจารณาคำขอ และการตรวจสอบความถูกต้องของเอกสารเกี่ยวกับคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบัน และทะเบียนตำรับยาแผนโบราณที่ดำเนินการพิจารณาอนุญาต ณ ศูนย์บริการสุขภาพเบ็ดเสร็จหรือศูนย์ที่ทำหน้าที่อย่างเดียวกัน ซึ่งมีชื่อเรียกเป็นอย่างอื่น12/09/60
8แนวทางการขอเปลี่ยนแปลงสถานที่ผลิตยาในทะเบียนตำรับยาแผนโบราณ12/01/59
1
แสดงผล
    รายการ
    อย
    กองยา

    Medicines Regulation Division

    กองยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
    88/24 ถนนติวานนท์ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

    • Website Policy
    • Privacy Policy
    • Disclaimer
    • ติดต่อเรา

    รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

    Sitemap
    หน้าแรก (Home)
      กฎหมายยา (Laws&Regulations)
        ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
        • ยาสำหรับมนุษย์
          • ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
          • ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
          • ยาชีววัตถุ
        • ยาสำหรับสัตว์
          • ยาเคมีสำหรับสัตว์
          • ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
          • ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
        • เภสัชเคมีภัณฑ์
        • OSSC
        • การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
        โฆษณายา (Ads)
          วิจัยยา (Investigational Drug)
            สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
            • หน้าหลัก
            • การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
              • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
              • การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
              • การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
              • การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
            • การต่ออายุใบอนุญาต
            • แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
            • คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
            • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
            • คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
            • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
              • ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
              • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
              • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
              • ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
              • ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
            การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
            • หน้าหลัก
            • ประชาสัมพันธ์
            • แจ้งเตือนภัย
            • คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
            • แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
            • คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
            เฉพาะเจ้าหน้าที่

              ผู้ชมเว็บไซต์ :

              rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
              • แบบสำรวจการให้บริการด้านข้อมูลเว็บไซต์
              • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
              Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

              Subscribe

              เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

              th Thaien English
              th th

              no-popup