สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลืองประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
| ลำดับ | เรื่อง | วันที่ลงนาม | สถานะ | ดาวน์โหลด |
|---|---|---|---|---|
| 41 | หลักเกณฑ์การศึกษาชีวสมมูลของผลิตภัณฑ์ยาสามัญรูปแบบรับประทานที่มีการดัดแปลงการปลดปล่อยตัวยาสำคัญ (oral modified release dosage forms) | 01/10/53 | Cancel |  |
| 42 | หลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียนตำรับยา กรณีถ่ายโอนทะเบียน(TRANSFER) | 21/04/53 | Cancel | |
| 43 | หลักเกณฑ์การขอเพิ่มข้อมูลความปลอดภัยในการใช้ยาในทะเบียนตำรับยา | 18/09/52 | Cancel | |
| 44 | ASEAN Guidelines for the Conduct of Bioavailability and Bioequivalence Studies และคู่มือการศึกษาชีวประสิทธิผลและชีวสมมูลของผลิตภัณฑ์ยา | 06/03/52 | Cancel | |
| 45 | การควบคุม กำกับ ดูแลยาที่เป็นผลิตภัณฑ์เซลล์ต้นกำเนิดและผลิตภัณฑ์จากเซลล์ต้นกำเนิด | 27/03/52 | Cancel | |
| 46 | คณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคน ที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาให้การยอมรับ | 22/01/52 | Cancel | |
| 47 | บัญชีรายการยากำพร้า พ.ศ. 2550 | 15/08/50 | Cancel | |
| 48 | กําหนดให้ยาเดกซ์ซาเมธาโซน (Dexsamethasone) และ ยาเพร็ดนิโซโลน (Prednisolone) ชนิดรับประทานต้องรายงานต่อสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา | 01/04/50 | Cancel | |
| 49 | การขึ้นทะเบียนตำรับยาใหม่ (New Drugs) และยาสามัญใหม่ (New Generic Drugs) | 03/08/47 | Cancel | |