กองยา
Medicines Regulation Division
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
EN
หน้าแรก (Home)
กฎหมายยา (Laws&Regulations)
ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
ยาสำหรับมนุษย์
ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา (Ads)
วิจัยยา (Investigational Drug)
สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
หน้าแรก (Home)
กฎหมายยา (Laws&Regulations)
ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
ยาสำหรับมนุษย์
ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา (Ads)
วิจัยยา (Investigational Drug)
สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
การเข้าถึง
ขนาดตัวอักษร
ก
ก
ก
การเว้นระยะห่าง
ความตัดกันของสี
สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
หน้าแรก
แบบฟอร์ม_ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
คำรับรองสำหรับผู้รับอนุญาตที่ยื่นคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนโบราณ สำหรับการรายงานอาการไม่พึงประสงค์จากยาชนิดร้ายแรง
แบบฟอร์ม_ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
แบบฟอร์ม_ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
แบบตรวจสอบการยื่นเอกสารด้วยตนเองสำหรับคำขอการขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนโบราณ
คำขอขึ้นทะเบียนตำรับยา (แบบ ย.1)
คำรับรองเงื่อนไขการขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนโบราณสำหรับสัตว์ มาตรา 80 (6/1) แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 และฉบับแก้ไขเพิ่มเติม
คำรับรองเงื่อนไขการแจ้งรายการเรียกเก็บยาคืนของผู้รับอนุญาตผลิต และนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันและแผนโบราณเข้ามาในราชอาณาจักร (F-D2-110)
คำรับรองสำหรับผู้รับอนุญาตที่ยื่นคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนโบราณ สำหรับการรายงานอาการไม่พึงประสงค์จากยาชนิดร้ายแรง
#
Title
1
คำรับรองสำหรับผู้รับอนุญาตที่ยื่นคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนโบราณ สำหรับการรายงานอาการไม่พึงประสงค์จากยาชนิดร้ายแรง
04/05/59
1
แสดงผล
5
10
20
50
รายการ
Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
Subscribe
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe
email
ดาวรุ่ง
reset