ระบุวัตถุที่เป็นยา ตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 พ.ศ. 2569

แนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาสามัญแบบยาความเสี่ยงต่ำ (low risk medicinal product)

การยื่นคำขอในกระบวนการพิจารณาอนุญาตเกี่ยวกับทะเบียนตำรับยาของผลิตภัณฑ์ยากลุ่ม Glucagon-like peptide (GLP-1) analogues และผลิตภัณฑ์ยากลุ่ม Parathyroid hormone analogues