สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
| ลำดับ | ชื่อ | วันที่เผยแพร่ | ดาวน์โหลด |
|---|---|---|---|
| 1 | คู่มือการปฏิบัติสำหรับการเปลี่ยนผ่านระบบการติดตามความปลอดภัยจากการใช้ยา (SMP) เป็นระบบแผนการจัดการความเสี่ยงของยา (RMP) New | 03/05/68 |  |
| 2 | การแจ้ง Recommended Daily Allowance (RDA) บนฉลากยา New | 11/02/68 | |
| 3 | มาตรฐาน การขออนุญาต และการรายงาน ที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาวิจัยยาเพื่อนำข้อมูลมาประกอบการขึ้นทะเบียนตำรับยา New | 25/01/68 | |
| 4 | แนวปฏิบัติในการจัดทำเอกสารกำกับยา New | 22/01/68 | |
| 5 | การกำหนดรายละเอียดเกี่ยวกับหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิตยาแผนปัจจุบัน และแก้ไขเพิ่มเติมหลักเกณฑ์ และวิธีการในการผลิตยาแผนโบราณ ตามกฎหมายว่าด้วยยา พ.ศ. 2567 New | 17/12/67 | |
| 6 | คำรับรองของผู้รับอนุญาตยาแผนปัจจุบันในการขึ้นทะเบียนตำรับยา New | 01/11/67 | |
| 7 | การผลิตยาในโรงพยาบาล พ.ศ. 2567 New | 31/10/67 | |
| 8 | ประกาศ อย. เรื่อง แนวทางการพิจารณาทะเบียนตำรับยาสามัญแบบยาความเสี่ยงต่ำ New | 17/10/67 | |
| 9 | ยาอันตราย ฉบับที่ 36 New | 17/12/67 | |
| 10 | แนวทางการอนุญาตผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงแบบมีเงื่อนไข New | 24/10/67 | |
1
แสดงผล
รายการ