30.การตรวจประเมิน GMP สถานที่ผลิตยาภายในประเทศ [N]

37.การขออนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน (ยา)

06.การประเมินเพื่ออนุญาตคำขออนุญาตการศึกษาวิจัยยาและคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงการศึกษาวิจัยยา (ยา)