06.การประเมินเพื่ออนุญาตคำขออนุญาตการศึกษาวิจัยยาและคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงการศึกษาวิจัยยา (ยา)

30.การตรวจประเมิน GMP สถานที่ผลิตยาภายในประเทศ [N]

F-D2-252 แบบตรวจสอบการยื่นเอกสารด้วยตนเองยาชีววัตถุ ยาชีววัตถุใหม่ และยาชีววัตถุคล้ายคลึง