https://innovative.fda.moph.go.th/permission-manual/letter-a/
ประชาสัมพันธ์ การดำเนินการนำเข้ายาที่มีการเชื่อมโยง GMP Clearance กับ LPI (License Per Invoice)
การยื่นคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาของผลิตภัณฑ์ยากลุ่ม Glucagon-like peptide (GLP-1) analogues และผลิตภัณฑ์ยากลุ่ม Parathyroid hormone analogues
ประกาศกองยา เรื่อง คู่มือการปฏิบัติสำหรับการเปลี่ยนผ่านระบบการติดตามความปลอดภัยจากการใช้ยา (SMP) เป็นระบบแผนการจัดการความเสี่ยงของยา (RMP)
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe