กองยา
Medicines Regulation Division
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
EN
หน้าแรก
กฎหมายยา
ผลิตภัณฑ์ยา
ยาสำหรับมนุษย์
ยาเคมี
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา
วิจัยยา
สถานประกอบการด้านยา
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
หน้าแรก
กฎหมายยา
ผลิตภัณฑ์ยา
ยาสำหรับมนุษย์
ยาเคมี
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา
วิจัยยา
สถานประกอบการด้านยา
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
การเข้าถึง
ขนาดตัวอักษร
ก
ก
ก
การเว้นระยะห่าง
ความตัดกันของสี
สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
ยาชีววัตถุสำหรับมนุษย์
no-popup
หน้าแรก
ยาชีววัตถุสำหรับมนุษย์
การขึ้นทะเบียน ยาชีววัตถุ
วัคซีน
Blood Products
Biotherapeutics
Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs)
หนังสือรับรองรุ่น การผลิตยาชีววัตถุ สำหรับมนุษย์
Q&A
การขึ้นทะเบียนยาชีววัตถุ
ดูทั้งหมด →
อยู่ระหว่างการเรียบเรียงเนื้อหาจากทางผู้ดูแลเว็บไซต์
วัคซีน
ดูทั้งหมด →
Summary Product Characteristic (SPC)
อ่านเพิ่มเติม →
Lot. release Human Vaccine
อ่านเพิ่มเติม →
PUBLIC ASSESSMENT REPORT
อ่านเพิ่มเติม →
Guideline on Procedural Aspects Regarding Marketing Authorization of vaccine in Thailand
อ่านเพิ่มเติม →
Guideline on Quality, Non-Clinical and Clinical Assessment Regarding Marketing Authorizations of Vaccine in Thailand
อ่านเพิ่มเติม →
Biotherapeutics
ดูทั้งหมด →
NEW
12 ธ.ค. 67
ร้าน ห้องยาคุ้มเกล้า
-
อ่านเพิ่มเติม →
NEW
12 ธ.ค. 67
ร้าน หลังสวนฟาร์ม่า
-
อ่านเพิ่มเติม →
NEW
12 ธ.ค. 67
ร้าน บ้านยาราม
-
อ่านเพิ่มเติม →
NEW
12 ธ.ค. 67
ร้าน ยาใหม่
-
อ่านเพิ่มเติม →
Blood Products
ดูทั้งหมด →
Summary Product Characteristic (SPC)
อ่านเพิ่มเติม →
PUBLIC ASSESSMENT REPORT
อ่านเพิ่มเติม →
Guideline on Procedural Aspects Regarding Marketing Authorization of vaccine in Thailand
อ่านเพิ่มเติม →
ATMPs
ดูทั้งหมด →
กฎหมายที่เกี่ยวข้องกับ ATMPs
อ่านเพิ่มเติม →
หนังสือรับรองรุ่นการผลิตยาชีววัตถุสำหรับมนุษย์
ดูทั้งหมด →
NEW
12 ธ.ค. 67
ร้าน ห้องยาคุ้มเกล้า
-
อ่านเพิ่มเติม →
NEW
12 ธ.ค. 67
ร้าน หลังสวนฟาร์ม่า
-
อ่านเพิ่มเติม →
NEW
12 ธ.ค. 67
ร้าน บ้านยาราม
-
อ่านเพิ่มเติม →
NEW
12 ธ.ค. 67
ร้าน ยาใหม่
-
อ่านเพิ่มเติม →
Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
Subscribe
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe
email
ดาวรุ่ง
reset