กองยา
Medicines Regulation Division
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
EN
หน้าแรก (Home)
กฎหมายยา (Laws&Regulations)
ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
ยาสำหรับมนุษย์
ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา (Ads)
วิจัยยา (Investigational Drug)
สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
หน้าแรก (Home)
กฎหมายยา (Laws&Regulations)
ผลิตภัณฑ์ยา (Products)
ยาสำหรับมนุษย์
ยาสามัญและยาเสริมการรักษา
ยาใหม่และส่งเสริมการวิจัย
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา (Ads)
วิจัยยา (Investigational Drug)
สถานประกอบการด้านยา (Drug Facilities)
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย (Monitoring&Enforcement)
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
การเข้าถึง
ขนาดตัวอักษร
ก
ก
ก
การเว้นระยะห่าง
ความตัดกันของสี
สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
ยาชีววัตถุสำหรับมนุษย์
no-popup
หน้าแรก
ยาชีววัตถุสำหรับมนุษย์
การขึ้นทะเบียน ยาชีววัตถุ
วัคซีน
Blood Products
Biotherapeutics
Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs)
หนังสือรับรองรุ่น การผลิตยาชีววัตถุ สำหรับมนุษย์
Q&A
การขึ้นทะเบียนยาชีววัตถุ
ดูทั้งหมด →
อยู่ระหว่างการเรียบเรียงเนื้อหาจากทางผู้ดูแลเว็บไซต์
วัคซีน
ดูทั้งหมด →
Summary Product Characteristic (SPC)
อ่านเพิ่มเติม →
Lot. release Human Vaccine
อ่านเพิ่มเติม →
PUBLIC ASSESSMENT REPORT
อ่านเพิ่มเติม →
Guideline on Procedural Aspects Regarding Marketing Authorization of vaccine in Thailand
อ่านเพิ่มเติม →
Guideline on Quality, Non-Clinical and Clinical Assessment Regarding Marketing Authorizations of Vaccine in Thailand
อ่านเพิ่มเติม →
Biotherapeutics
ดูทั้งหมด →
06 ก.พ. 68
บริษัท วาว เอเชีย จำกัด
-
อ่านเพิ่มเติม →
06 ก.พ. 68
ร้าน บีหนึ่งฟาร์มาแคร์ (B1 PHARMA CARE)
-
อ่านเพิ่มเติม →
06 ก.พ. 68
ร้าน บ้านยา ๓๒
-
อ่านเพิ่มเติม →
06 ก.พ. 68
ร้าน ชมพูโอสถ
-
อ่านเพิ่มเติม →
Blood Products
ดูทั้งหมด →
Summary Product Characteristic (SPC)
อ่านเพิ่มเติม →
PUBLIC ASSESSMENT REPORT
อ่านเพิ่มเติม →
Guideline on Procedural Aspects Regarding Marketing Authorization of vaccine in Thailand
อ่านเพิ่มเติม →
ATMPs
ดูทั้งหมด →
กฎหมายที่เกี่ยวข้องกับ ATMPs
อ่านเพิ่มเติม →
หนังสือรับรองรุ่นการผลิตยาชีววัตถุสำหรับมนุษย์
ดูทั้งหมด →
06 ก.พ. 68
บริษัท วาว เอเชีย จำกัด
-
อ่านเพิ่มเติม →
06 ก.พ. 68
ร้าน บีหนึ่งฟาร์มาแคร์ (B1 PHARMA CARE)
-
อ่านเพิ่มเติม →
06 ก.พ. 68
ร้าน บ้านยา ๓๒
-
อ่านเพิ่มเติม →
06 ก.พ. 68
ร้าน ชมพูโอสถ
-
อ่านเพิ่มเติม →
Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
Subscribe
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe
email
ดาวรุ่ง
reset