| ลำดับ | ชื่อ | วันที่เผยแพร่ | ดาวน์โหลด |
|---|---|---|---|
| 11 | แก้ไขทะเบียนตำรับยาลดกรด (antacid) สูตรผสม ชนิดรับประทาน New | 03/07/68 |  |
| 12 | คู่มือการปฏิบัติสำหรับการเปลี่ยนผ่านระบบการติดตามความปลอดภัยจากการใช้ยา (SMP) เป็นระบบแผนการจัดการความเสี่ยงของยา (RMP) New | 03/05/68 | |
| 13 | การแจ้ง Recommended Daily Allowance (RDA) บนฉลากยา New | 11/02/68 | |
| 14 | มาตรฐาน การขออนุญาต และการรายงาน ที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาวิจัยยาเพื่อนำข้อมูลมาประกอบการขึ้นทะเบียนตำรับยา New | 25/01/68 | |
| 15 | แนวปฏิบัติในการจัดทำเอกสารกำกับยา New | 22/01/68 | |
| 16 | การกำหนดรายละเอียดเกี่ยวกับหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิตยาแผนปัจจุบัน และแก้ไขเพิ่มเติมหลักเกณฑ์ และวิธีการในการผลิตยาแผนโบราณ ตามกฎหมายว่าด้วยยา พ.ศ. 2567 New | 17/12/67 | |
| 17 | คำรับรองของผู้รับอนุญาตยาแผนปัจจุบันในการขึ้นทะเบียนตำรับยา New | 01/11/67 | |
| 18 | การผลิตยาในโรงพยาบาล พ.ศ. 2567 New | 31/10/67 | |
| 19 | ประกาศ อย. เรื่อง แนวทางการพิจารณาทะเบียนตำรับยาสามัญแบบยาความเสี่ยงต่ำ New | 17/10/67 | |
| 20 | ยาอันตราย ฉบับที่ 36 New | 17/12/67 | |
การเข้าถึง
-
ขนาดตัวอักษร
- ก
- ก
- ก
-
การเว้นระยะห่าง
-
ความตัดกันของสี
สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา