30.การตรวจประเมิน GMP สถานที่ผลิตยาภายในประเทศ [N]

34.การขออนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร (ยา)

48.การขึ้นทะเบียนตำรับยาความเสี่ยงต่ำ (ยื่นแบบอิเล็กทรอนิกส์) (ยา)