F-D3-262 แบบตรวจสอบการยื่นเอกสารด้วยตนเองสำหรับ คําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาแผนปัจจุบันที่ใช้สำหรับมนุษย์ ที่เป็นยาใหม่ (New Drugs)

45. การอนุญาตโฆษณาขายยาทางสื่อทั่วไป [N]

07. การพิจารณามาตรฐานวิธีการในการผลิตยาของสถานที่ผลิตยาในประเทศ (Good Manufacturing Practice : GMP) (ยา) ไม่รวมถึงกระทรวง ทบวง กรม ที่มีหน้าที่ป้องกันหรือบำบัดโรค สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม ตามมาตรา 13