• หน้าแรก
  • คู่มือประชาชน
  • คู่มือประชาชน
  • 07. การพิจารณามาตรฐานวิธีการในการผลิตยาของสถานที่ผลิตยาในประเทศ (Good Manufacturing Practice : GMP) (ยา) ไม่รวมถึงกระทรวง ทบวง กรม ที่มีหน้าที่ป้องกันหรือบำบัดโรค สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม ตามมาตรา 13
07. การพิจารณามาตรฐานวิธีการในการผลิตยาของสถานที่ผลิตยาในประเทศ (Good Manufacturing Practice : GMP) (ยา) ไม่รวมถึงกระทรวง ทบวง กรม ที่มีหน้าที่ป้องกันหรือบำบัดโรค สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม ตามมาตรา 13
2 พฤษภาคม 2567

คู่มือประชาชนอื่น ๆ

21 พ.ค. 67

F-D2-111 แบบตรวจสอบการยื่นเอกสารด้วยตนเองสำหรับคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับสัตว์
07 พ.ค. 67

10. การอนุญาตนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรเพื่อการจัดนิทรรศการ (น.ย.ม.3) (ยื่นแบบอิเล็กทรอนิกส์) (ยา)
04 ก.ย. 67

F-D3-262 แบบตรวจสอบการยื่นเอกสารด้วยตนเองสำหรับ คําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาแผนปัจจุบันที่ใช้สำหรับมนุษย์ ที่เป็นยาใหม่ (New Drugs)