แบบตรวจสอบการยื่นเอกสารต่ออายุทะเบียนตำรับยา สำหรับคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์
ขอเชิญเข้าร่วมการประชุมเสวนา เรื่อง การเปลี่ยนผ่านข้อกำหนดเข้าสู่ PIC/S Guide to GMP for Medicinal Products (PE 009-17: Annex 1 Manufacture of Sterile Products) ในประเทศไทย
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้มีการเปิดรับสมัครหลักสูตรอบรม เรื่อง การอัพโหลดเอกสาร eCTD วันที่ 30 กันยายน 2569
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe