สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
คำสั่งกระทรวงสาธารณสุข
คำสั่งกระทรวงสาธารณสุข
| ลำดับ | เลขที่คำสั่ง | เรื่อง | วันที่ลงนาม | ดาวน์โหลด |
|---|---|---|---|---|
| 41 | 390/2551 | แก้ไขทะเบียนตำรับยาให้ กำหนดมาตรฐานและวิธีทดสอบการละลาย (Dissolution) | 08/04/51 |  |
| 42 | 1106/2550 | แก้ไขทะเบียนตํารับยาไบซาโคดิล (Bisacodyl) ชนิดรับประทานออกฤทธิ์ทันที | 07/11/50 | |
| 43 | 718/2550 | แก้ไขทะเบียนตำรับยาสูตรผสมอัลโลพูรินอล (Allopurinol) และเบนซ์โบรมาโรน (Benzbromarone) | 10/08/50 | |
| 44 | 547/2549 | แก้ไขทะเบียนตำรับยา (ให้ตัดข้อบ่งใช้ในการรักษาสิว ออกตามที่ได้ขึ้นทะเบียนตำรับยาชนิดใช้ภายนอกที่มีสเตอรอยด์เป็นส่วนประกอบ จำนวน 13 ตำรับ) | 14/06/49 | |
| 45 | 309/2546 | แก้ไขทะเบียนตำรับยาฉีดปราศจากเชื้อที่มีจุกยางเป็นส่วนประกอบของภาชนะบรรจุยา | 27/03/46 | |
| 46 | 179/2546 | แก้ไขทะเบียนตำรับยาที่มี ยาซีซาไพรด์ (Cisapride) เป็นส่วนประกอบอยู่ | 11/02/46 | |
| 47 | 1140/2543 | แก้ไขทะเบียนตำรับ ซึ่งมียาฟีนิลโปรปาโนลามีน (Phenylpropanolamine) | 14/12/43 | |
| 48 | 1037/2543 | แก้ไขทะเบียนตำรับยากลุ่มยาเม็ดคุมกำเนิดหลังร่วมเพศที่ประกอบด้วยโปรเจสโตเจน (Progestogen High Dose) | 15/11/43 | |
| 49 | 213/2540 | แก้ไขทะเบียนตำรับยากลุ่มยาเม็ดคุมกำเนิดหลังร่วมเพศที่ประกอบด้วยโปรเจสโตเจนในขนาดสูง (Progestogen High Dose) | 12/03/40 | |
| 50 | 71/2540 | แก้ไขทะเบียนตำรับยาเทอร์เฟนาดีน (Terfenadine) ให้กำหนดมาตรฐานและวิธีทดสอบการละลาย (Dissolution) | 24/01/40 | |