แนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์และการแก้ไขเปลี่ยนแปลงทะเบียนตำรับยาโดยช่องทางการอ้างอิงผลการประเมินจาก Collaborative Registration Procedure (CRP)
20 มกราคม 2568

[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การขึ้นทะเบียนตำรับยาอื่น ๆ

31 ม.ค. 68

แนวทางการกำหนดข้อกำหนดมาตรฐาน (specification) ตามตำรายาเพื่อควบคุมคุณภาพวัตถุดิบ ตัวยาสำคัญ ผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูป และสารปรุงแต่ง
31 ม.ค. 68

แบบฟอร์มและคำรับรองการขึ้นทะเบียนตำรับยา โปรดดูในหัวข้อแบบฟอร์มและคำรับรอง
21 ม.ค. 68

แนวทางการยื่นรายการตรวจสอบควาามถูกต้องของกระบวนการผลิต (Process Validation for Finished Products)