เอกสารหรือหลักฐานตามแนวทางอาเซียน(ASEAN Variation Guideline For Pharmaceutical Products) หรือแนวทางของสหภาพยุโรป (EMA) หรือหลักเกณฑ์ขององค์การอนามัยโลก (WHO)
แนวทางการอนุญาตผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงแบบมีเงื่อนไข
แนวทางการพิจารณาทะเบียนตำรับยาสามัญแบบยาความเสี่ยงต่ำ
มาตรฐาน การขออนุญาต และการรายงาน ที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาวิจัยยาเพื่อนำข้อมูลมาประกอบการขึ้นทะเบียนตำรับยา
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe