กําหนดให้ยาเดกซ์ซาเมธาโซน (Dexsamethasone) และ ยาเพร็ดนิโซโลน (Prednisolone) ชนิดรับประทานต้องรายงานต่อสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา
26 กรกฎาคม 2566