38.การขอใบแทน และการขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบอนุญาตด้านยา ยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 และวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 (ยา)

30.การตรวจประเมิน GMP สถานที่ผลิตยาภายในประเทศ [N]

44.การขอเปลี่ยนประเภทยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ (ยา)