13.การอนุญาตผลิต แบ่งบรรจุ นำหรือสั่ง Placebo เข้ามาในราชอาณาจักร (ยา)
7 พฤษภาคม 2567

คู่มือประชาชนอื่น ๆ

02 พ.ค. 67

30.การตรวจประเมิน GMP สถานที่ผลิตยาภายในประเทศ [N]
17 มิ.ย. 67

แผนผังขั้นตอนของการต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตารับยา (ยื่นแบบอิเล็กทรอนิกส์)
09 พ.ค. 67

49.การแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการเกี่ยวกับการได้รับอนุญาตตามแบบ น.ย.ม.1 สำหรับการศึกษาวิจัยในมนุษย์ (ยา)