29. การพิจารณามาตรฐานวิธีการในการผลิตยาของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ และการยื่นคำขอแก้ไขหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ (ยา)

35.การขออนุญาตขายส่งยาแผนปัจจุบัน[N]1124518

30.การตรวจประเมิน GMP สถานที่ผลิตยาภายในประเทศ [N]