กองยา
Medicines Regulation Division
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
EN
หน้าแรก
กฎหมายยา
ผลิตภัณฑ์ยา
ยาสำหรับมนุษย์
ยาเคมี
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา
วิจัยยา
สถานประกอบการด้านยา
เฉพาะเจ้าหน้าที่
หน้าแรก
กฎหมายยา
ผลิตภัณฑ์ยา
ยาสำหรับมนุษย์
ยาเคมี
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา
วิจัยยา
สถานประกอบการด้านยา
เฉพาะเจ้าหน้าที่
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
การเข้าถึง
ขนาดตัวอักษร
ก
ก
ก
การเว้นระยะห่าง
ความตัดกันของสี
สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
คลังความรู้
หน้าแรก
คลังความรู้
คลังความรู้
ASEAN HARMONIZATION PRODUCTS ACTR & ACTD on Safety (Non-clinical) ฉบับภาษาไทยและต้นฉบับภาษาอังกฤษ (กันยายน 2550)
โพสต์วันที่ 16 มี.ค. 66
ASEAN HARMONIZATION PRODUCTS ACTR & ACTD on Quality ฉบับภาษาไทยและต้นฉบับภาษาอังกฤษ (กันยายน 2550)
โพสต์วันที่ 16 มี.ค. 66
คู่มือ / หลักเกณฑ์และเอกสารที่ต้องยื่นในการขึ้นทะเบียนตำรับยาชีววัตถุสำหรับมนุษย์ (Biological Products) แบบ ASEAN HARMONIZATION
โพสต์วันที่ 16 มี.ค. 66
คู่มือ / หลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียนตำรับยาสามัญ (Generic Drugs) แบบ ASEAN HARMONIZATION
โพสต์วันที่ 16 มี.ค. 66
คู่มือ / หลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียนตำรับยาใหม่ (New Drugs) แบบ ASEAN HARMONIZATION
โพสต์วันที่ 16 มี.ค. 66
คู่มือ / หลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียนตำรับยาสามัญใหม่ (New Generic Drugs) แบบ ASEAN HARMONIZATION
โพสต์วันที่ 16 มี.ค. 66
1
Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
Subscribe
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe
email
ดาวรุ่ง
reset