แนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์และการแก้ไขเปลี่ยนแปลงทะเบียนตำรับยาโดยช่องทางการอ้างอิงผลการประเมินจาก Collaborative Registration Procedure (CRP)
20 มกราคม 2568

[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การขึ้นทะเบียนตำรับยาอื่น ๆ

28 ม.ค. 68

แนวปฏิบัติในการจัดทำเอกสารกำกับยา
19 ก.พ. 68

แนวทางการยื่นรายการการตรวจสอบความถูกต้องของกระบวนการผลิต (Process Validation for Finished Products)
21 ม.ค. 68

แนวปฏิบัติและคำแนะนำสำหรับการกำหนดขนาดรุ่นการผลิตนำร่องของผลิตภัณฑ์ยา