https://www.ema.europa.eu/en/medicines/national-registers-authorised-medicines
แนวทางการจัดทำชื่อยาทับศัพท์ภาษาไทยและรูปแบบยาภาษาไทย
ASEAN Guideline on Submission of Manufacturing Process Validation Data for Drug Registration
famph Belgium (Federal Agency for Medicines and Health Products)
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe