https://www.swissmedic.ch/swissmedic/en/home/humanarzneimittel/authorisations.html
ACTR & ACTD on Quality ฉบับภาษาไทยและต้นฉบับภาษาอังกฤษ (กันยายน 2550)
IPRP Working Groups
ASEAN Guideline on Submission of Manufacturing Process Validation Data for Drug Registration
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe