แนวทางการขอเพิ่มสถานที่ผลิตยาในทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบัน
การปรับปรุงขั้นตอนการขออนุมัติ Bioequivalence Study Protocol / Report
แนวปฏิบัติและคำแนะนำสำหรับการกำหนดขนาดรุ่นการผลิตนำร่องของผลิตภัณฑ์ยา
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe