แนวทางการยื่นรายการการตรวจสอบความถูกต้องของกระบวนการผลิต (Process Validation for Finished Products)
19 กุมภาพันธ์. 2568

[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การขึ้นทะเบียนตำรับยาอื่น ๆ

31 ม.ค. 68

แนวทางการกำหนดข้อกำหนดมาตรฐาน (specification) ตามตำรายาเพื่อควบคุมคุณภาพวัตถุดิบ ตัวยาสำคัญ ผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูป และสารปรุงแต่ง
20 ม.ค. 68

แนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์และการแก้ไขเปลี่ยนแปลงทะเบียนตำรับยาโดยช่องทางการอ้างอิงผลการประเมินจาก Collaborative Registration Procedure (CRP)
21 ม.ค. 68

แผนการจัดการความเสี่ยงของยาแผนปัจจุบัน