แนวทางการยื่นรายการการตรวจสอบความถูกต้องของกระบวนการผลิต (Process Validation for Finished Products)
19 กุมภาพันธ์. 2568

[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การขึ้นทะเบียนตำรับยาอื่น ๆ

20 ม.ค. 68

แนวทางการขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์และการแก้ไขเปลี่ยนแปลงทะเบียนตำรับยาโดยช่องทางการอ้างอิงผลการประเมินจาก Collaborative Registration Procedure (CRP)
31 ม.ค. 68

แบบฟอร์มและคำรับรองการขึ้นทะเบียนตำรับยา โปรดดูในหัวข้อแบบฟอร์มและคำรับรอง
20 ต.ค. 68

แนวทางการพิจารณาทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันที่ยื่นคำขอโดยวิธีทางอิเล็กทรอนิกส์ พ.ศ. 2568