กองยา
Medicines Regulation Division
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
EN
หน้าแรก
กฎหมายยา
ผลิตภัณฑ์ยา
ยาสำหรับมนุษย์
ยาเคมี
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา
วิจัยยา
สถานประกอบการด้านยา
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
หน้าแรก
กฎหมายยา
ผลิตภัณฑ์ยา
ยาสำหรับมนุษย์
ยาเคมี
ยาชีววัตถุ
ยาสำหรับสัตว์
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
เภสัชเคมีภัณฑ์
OSSC
การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
โฆษณายา
วิจัยยา
สถานประกอบการด้านยา
หน้าหลัก
การตรวจประเมินมาตรฐานสถานที่
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GMP-Clearance
การตรวจประเมินมาตรฐาน GDP
การตรวจประเมินมาตรฐาน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตประกอบการและมาตรฐานการรับรองสถานที่
ตรวจสอบสถานะใบอนุญาตสถานประกอบการ
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยา GMDP
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ GMP-Clearance
ตรวจสอบสถานะมาตรฐานการรับรองสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชแาณาจักร GDP
ตรวจสอบร้านยาคุณภาพ
การเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย
หน้าหลัก
ประชาสัมพันธ์
แจ้งเตือนภัย
คำสั่งพักใช้ใบอนุญาต
แผนเก็บตัวอย่างเฝ้าระวัง
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ
เฉพาะเจ้าหน้าที่
เว็บลิงก์
ติดต่อเรา
ร้องเรียน
คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
การเข้าถึง
ขนาดตัวอักษร
ก
ก
ก
การเว้นระยะห่าง
ความตัดกันของสี
สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
หน้าแรก
ผลลัพธ์การค้นหา
ค้นหา ...
ค้นหาทุกหน่วยงาน
เรียงลำดับข้อมูล
ใหม่-เก่า
เก่า-ใหม่
ATMPs
Biotherapeutics
Blood Products
KM
Popup Page
Q&A วินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
SUR
กฎกระทรวง
กฎหมายที่เกี่ยวข้อง ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
กฎหมายที่เกี่ยวข้อง ยาเคมีสัตว์
กฎหมายที่เกี่ยวข้อง เภสัชเคมีภัณฑ์
กฎหมายที่เกี่ยวข้อง
กฎหมายที่เกี่ยวข้อง_ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
กฎหมายที่เกี่ยวข้องกับการอนุญาตสถานประกอบการ
กฎหมายใหม่
กฏหมายอื่นที่เกี่ยวข้อง
การขอหนังสือรับรองรุ่นการผลิตชีววัตถุสำหรับสัตว์
การขออนุญาต Placebo
การขออนุญาตโฆษณาขายยา
การขออนุมัติรายงานการศึกษาชีวสมมูล
การขึ้นทะเบียนตำรับยาใหม่แบบไม่มีเงื่อนไข (ปลด SMP)
การขึ้นทะเบียนยา กำพร้า / ยาเพื่อการส่งออกเท่านั้น / อื่นๆ
การขึ้นทะเบียนยาชีววัตถุ
การขึ้นทะเบียนยาชีววัตถุสำหรับสัตว์ ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
การขึ้นทะเบียนยาสามัญ / ยาสามัญใหม่
การขึ้นทะเบียนยาเคมีสำหรับสัตว์
การขึ้นทะเบียนยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
การขึ้นทะเบียนยาใหม่
การควบคุมสินค้าตามประกาศกระทรวงพาณิชย์ เภสัชเคมีภัณฑ์
การจดแจ้ง
เภสัชเคมีภัณฑ์
การจัดการ การดื้อยาต้านจุลชีพ
การดำเนินคดี
การตรวจ GMP Clearance
การตรวจประเมิน GDP
การตรวจประเมิน GMDP
การตรวจประเมิน GPP
การต่ออายุใบอนุญาต
การทบทวน ทะเบียนตำรับยา
การพักใช้ / เพิกถอน ใบอนุญาต
การยอมรับคณะกรรมการ พิจารณาจริยธรรมการ วิจัยในคน
การรับรองวัตถุดิบ
การวิจัยยาแผนปัจจุบัน
การส่งเอกสาร ASMF จากผู้ผลิต
การอนุญาตสถานที่
การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา
การเก็บตัวอย่างยา
การแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยา
การแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
ข่าว
ข่าวสารการเปลี่ยนแปลงเอกสาร OSSC
ข้อมูลยา
ข้อมูลเชิงสถิติ สถานประกอบการ
ข้อมูลเชิงสถิติ
คลังความรู้ ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
คลังความรู้ ยาเคมีสำหรับสัตว์
คลังความรู้ เภสัชเคมีภัณฑ์
คลังความรู้ โฆษณายา
คลังความรู้
คลังความรู้
คลังความรู้_ยาโบราณสำหรับสัตว์
คำถามที่พบบ่อย ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
คำถามที่พบบ่อย ยาเคมีสัตว์
คำถามที่พบบ่อย สถานประกอบการ
คำถามที่พบบ่อย
คำถามที่พบบ่อย
คำสั่งกระทรวงสาธารณสุข
คำสั่งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
คู่มืองานเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย
คู่มือประชาชน ยาเคมีสำหรับมนุษย์
คู่มือประชาชน
คู่มือผู้ประกอบการ
คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ ที่เกี่ยวข้องกับการอนุญาตสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่ ที่เกี่ยวข้องการอนุญาตสถานประกอบการ
คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่
ตารางการใช้ห้องประชุม
บริการข้อมูล
ปฏิทินกิจกรรม
ประกาศ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข
ประกาศกองยา
ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
ประชาสัมพันธ์ รายงานด้านยา
ประชาสัมพันธ์ สถานประกอบการ
ประชาสัมพันธ์ เฉพาะเจ้าหน้าที่
ประชาสัมพันธ์
ประชาสัมพันธ์_งานใบอนุญาตและประเมินสถานที่
ประชาสัมพันธ์กฎหมายใหม่ที่เกี่ยวข้อง ยาเคมีสำหรับมนุษย์
ประชาสัมพันธ์กฎหมายใหม่ที่เกี่ยวข้อง
ประชาสัมพันธ์กลุ่มเฝ้าระวัง
ประชาสัมพันธ์ระบบคุณภาพ
ผลวิเคราะห์ยา
พระราชบัญญัติยา
มาตรฐานการวิจัยและการปฏิบัติตาม
มาตรฐานการวิจัยและการปฏิบัติตาม
ยาเคมีสำหรับสัตว์
ระบบ DocuBridge
รับฟังความคิดเห็น
รายการทะเบียน ตำรับยาที่ยกเลิก
รายการยากลุ่มเสี่ยงทุก 4 เดือน
รายงานด้านยา สำหรับผู้ยื่นรายงาน
รายงานด้านยา สำหรับเจ้าหน้าที่สำนักงานสาธารณสุขจังหวัด
วัคซีน
สถานที่ขายยา
สถานที่นำสั่งยา
สถานที่ผลิตยา ในประเทศ
สถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ
สื่อคลังความรู้ ยาเคมีสำหรับมนุษย์
สื่อความรู้
หนังสือรับรองรุ่นการผลิตยาชีววัตถุสำหรับมนุษย์
หนังสือเวียน โฆษณายา
หนังสือเวียน
อบรม/สัมมนา/สมัครงาน
อย. ควอลิตี้ อวอร์ด
เกี่ยวกับเรา
เว็บลิงก์
เอกสารการขออนุญาต OSSC
เอกสารระบบคุณภาพ
แนวทางการจัดการปัญหาคุณภาพยา
แบนเนอร์
แบบฟอร์ม ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์
แบบฟอร์ม ยาเคมีสำหรับมนุษย์
แบบฟอร์ม วินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา
แบบฟอร์ม สถานประกอบการ
แบบฟอร์ม เฉพาะเจ้าหน้าที่
แบบฟอร์ม
แบบฟอร์ม_ยาเคมีสัตว์
แบบฟอร์ม_ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์
แบบฟอร์มทั่วไป
โพสต์
Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
Subscribe
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe
email
ดาวรุ่ง
reset