กองยา

ATMPs

Biotherapeutics

Blood Products

KM

Popup Page

Q&A วินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา

SUR

[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การขึ้นทะเบียนตำรับยา

[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-การแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยา

[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-คลังความรู้

[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-คู่มือประชาชน

[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-ค่าใช้จ่ายและค่าธรรมเนียมในการดำเนินการ

[ยาสามัญ/เสริมการรักษา]-แบบฟอร์มและคำรับรอง

กฎกระทรวง

กฎหมายที่เกี่ยวข้อง ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์

กฎหมายที่เกี่ยวข้อง ยาเคมีสัตว์

กฎหมายที่เกี่ยวข้อง เภสัชเคมีภัณฑ์

กฎหมายที่เกี่ยวข้อง

กฎหมายที่เกี่ยวข้อง_ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์

กฎหมายที่เกี่ยวข้องกับการอนุญาตสถานประกอบการ

กฎหมายใหม่

กฏหมายอื่นที่เกี่ยวข้อง

การขอหนังสือรับรองรุ่นการผลิตชีววัตถุสำหรับสัตว์

การขออนุญาต Placebo

การขออนุญาตโฆษณาขายยา

การขออนุมัติรายงานการศึกษาชีวสมมูล

การขึ้นทะเบียนตำรับยาใหม่แบบไม่มีเงื่อนไข (ปลด SMP)

การขึ้นทะเบียนยา กำพร้า / ยาเพื่อการส่งออกเท่านั้น / อื่นๆ

การขึ้นทะเบียนยาชีววัตถุ

การขึ้นทะเบียนยาชีววัตถุสำหรับสัตว์ ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์

การขึ้นทะเบียนยาสามัญ / ยาสามัญใหม่

การขึ้นทะเบียนยาเคมีสำหรับสัตว์

การขึ้นทะเบียนยาแผนโบราณสำหรับสัตว์

การขึ้นทะเบียนยาใหม่

การควบคุมสินค้าตามประกาศกระทรวงพาณิชย์ เภสัชเคมีภัณฑ์

การจดแจ้ง
เภสัชเคมีภัณฑ์

การจัดการ การดื้อยาต้านจุลชีพ

การดำเนินคดี

การตรวจ GMP Clearance

การตรวจประเมิน GDP

การตรวจประเมิน GMDP

การตรวจประเมิน GPP

การต่ออายุใบอนุญาต

การทบทวน ทะเบียนตำรับยา

การพักใช้ / เพิกถอน ใบอนุญาต

การยอมรับคณะกรรมการ พิจารณาจริยธรรมการ วิจัยในคน

การรับรองวัตถุดิบ

การวิจัยยาแผนปัจจุบัน

การส่งเอกสาร ASMF จากผู้ผลิต

การอนุญาตสถานที่

การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา

การเก็บตัวอย่างยา

การเฝ้าระวังผลิตภัณฑ์ยา

การแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยา

การแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยาแผนโบราณสำหรับสัตว์

ข่าว

ข่าวสารการเปลี่ยนแปลงเอกสาร OSSC

ข้อมูลยา

ข้อมูลเชิงสถิติ สถานประกอบการ

ข้อมูลเชิงสถิติ

คลังความรู้ ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์

คลังความรู้ ยาเคมีสำหรับสัตว์

คลังความรู้ เภสัชเคมีภัณฑ์

คลังความรู้ โฆษณายา

คลังความรู้

คลังความรู้_ยาโบราณสำหรับสัตว์

คำถามที่พบบ่อย ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์

คำถามที่พบบ่อย ยาเคมีสัตว์

คำถามที่พบบ่อย สถานประกอบการ

คำถามที่พบบ่อย

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุข

คำสั่งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

คู่มืองานเฝ้าระวังและบังคับใช้กฎหมาย

คู่มือประชาชน ยาเคมีสำหรับมนุษย์

คู่มือประชาชน

คู่มือผู้ประกอบการ

คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ ที่เกี่ยวข้องกับการอนุญาตสถานประกอบการ

คู่มือสำหรับมาตรฐานสถานประกอบการ

คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่ ที่เกี่ยวข้องการอนุญาตสถานประกอบการ

คู่มือสำหรับเจ้าหน้าที่

ตารางการใช้ห้องประชุม

บริการข้อมูล

ปฏิทินกิจกรรม

ประกาศ

ประกาศกระทรวงสาธารณสุข

ประกาศกองยา

ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

ประชาสัมพันธ์ รายงานด้านยา

ประชาสัมพันธ์ สถานประกอบการ

ประชาสัมพันธ์ เฉพาะเจ้าหน้าที่

ประชาสัมพันธ์

ประชาสัมพันธ์_งานใบอนุญาตและประเมินสถานที่

ประชาสัมพันธ์กฎหมายใหม่ที่เกี่ยวข้อง ยาเคมีสำหรับมนุษย์

ประชาสัมพันธ์กฎหมายใหม่ที่เกี่ยวข้อง

ประชาสัมพันธ์กลุ่มเฝ้าระวัง

ประชาสัมพันธ์ระบบคุณภาพ

ผลวิเคราะห์ยา

พระราชบัญญัติยา

มาตรฐานการวิจัยและการปฏิบัติตาม

ยาความเสี่ยงต่ำ

ยาเคมีสำหรับสัตว์

ระบบ DocuBridge

รับฟังความคิดเห็น

รายการทะเบียน ตำรับยาที่ยกเลิก

รายการยากลุ่มเสี่ยงทุก 4 เดือน

รายงานด้านยา สำหรับผู้ยื่นรายงาน

รายงานด้านยา สำหรับเจ้าหน้าที่สำนักงานสาธารณสุขจังหวัด

วัคซีน

สถานที่ขายยา

สถานที่นำสั่งยา

สถานที่ผลิตยา ในประเทศ

สถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ

สื่อคลังความรู้ ยาเคมีสำหรับมนุษย์

สื่อความรู้

หนังสือรับรองรุ่นการผลิตยาชีววัตถุสำหรับมนุษย์

หนังสือเวียน โฆษณายา

หนังสือเวียน

อบรม/สัมมนา/สมัครงาน

อย. ควอลิตี้ อวอร์ด

เกี่ยวกับเรา

เว็บลิงก์

เอกสารการขออนุญาต OSSC

เอกสารระบบคุณภาพ

แนวทางการจัดการปัญหาคุณภาพยา

แบนเนอร์

แบบฟอร์ม ยาชีววัตถุสำหรับสัตว์

แบบฟอร์ม ยาเคมีสำหรับมนุษย์

แบบฟอร์ม วินิจฉัยผลิตภัณฑ์ยา

แบบฟอร์ม สถานประกอบการ

แบบฟอร์ม เฉพาะเจ้าหน้าที่

แบบฟอร์ม

แบบฟอร์ม_ยาเคมีสัตว์

แบบฟอร์ม_ยาแผนโบราณสำหรับสัตว์

แบบฟอร์มทั่วไป

โพสต์

การเข้าถึง

Subscribe