" ต่ออายุ " ผลลัพธ์การค้นหา 75 รายการ
ลำดับ | ชื่อเรื่อง | กลุ่มเนื้อหา | หมวดหมู่ | วันที่เผยแพร่ | |
---|---|---|---|---|---|
1 | หนังสือชี้แจงเหตุผลการยื่นคำขอต่ออายุภายหลังใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยาสิ้นอายุ | ประชาสัมพันธ์ | 22 ต.ค. 67 | LINK | |
2 | หนังสือชี้แจงเหตุผลการยื่นคำขอต่ออายุภายหลังใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยาสิ้นอายุ | ประกาศกองยา | 22 ต.ค. 67 | LINK | |
3 | เอกสารประกอบการประชุมหารือกับผู้ประกอบการด้านยา | ประชาสัมพันธ์ | ประชาสัมพันธ์ | 22 ม.ค. 67 | LINK |
4 | ขั้นตอนการต่ออายุใบอนุญาตสถานประกอบการด้านยาประจำปี 2568 อย่างง่าย | ประชาสัมพันธ์_งานใบอนุญาตและประเมินสถานที่ | 04 ต.ค. 67 | LINK | |
5 | การต่ออายุใบอนุญาต | Popup Page | 02 ต.ค. 67 | LINK | |
6 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การต่ออายุใบอนุญาตเกี่ยวกับยา ยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 วัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 เพื่อใช้ในปี พ.ศ.2568 | ประชาสัมพันธ์_งานใบอนุญาตและประเมินสถานที่ | 29 ก.ย. 67 | LINK | |
7 | 18.12 หนังสือมอบอำนาจ อากรณ์สแตมป์ 30 บาท สำหรับมอบอำนาจดำเนินการต่ออายุกรณีล่าช้า (มีการเปรียบเทียบปรับ) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 18. แบบฟอร์ม คำขอต่ออายุใบอนุญาต | 28 ก.ย. 67 | LINK |
8 | 18.11 ขั้นตอนการต่ออายุกรณีล่าช้า (มีการเปรียบเทียบปรับ) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 18. แบบฟอร์ม คำขอต่ออายุใบอนุญาต | 28 ก.ย. 67 | LINK |
9 | 18.9 คำขอต่ออายุใบอนุญาต ผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่ายหรือมีไว้ครอบครองเพื่อจำหน่าย ซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 (แบบ ย.ส. 3-2) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 18. แบบฟอร์ม คำขอต่ออายุใบอนุญาต | 28 ก.ย. 67 | LINK |
10 | 18.8 คำขอต่ออายุใบอนุญาตส่งออกซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ ในประเภท 3 หรือประเภท 4 (แบบ ส.จ.4) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 18. แบบฟอร์ม คำขอต่ออายุใบอนุญาต | 28 ก.ย. 67 | LINK |
11 | 18.7 คำขอต่ออายุใบอนุญาตนำเข้าซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ ในประเภท 3 หรือประเภท 4 (แบบ น.จ.3) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 18. แบบฟอร์ม คำขอต่ออายุใบอนุญาต | 28 ก.ย. 67 | LINK |
12 | 18.6 คำขอต่ออายุใบอนุญาตขายวัตถุออกฤทธิ์ ในประเภท 3 หรือประเภท 4 (แบบ ข.จ.3) {ยกเลิก} | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 18. แบบฟอร์ม คำขอต่ออายุใบอนุญาต | 28 ก.ย. 67 | LINK |
13 | 18.5 คำขอต่ออายุใบอนุญาตผลิตวัตถุออกฤทธิ์ ในประเภท 3 หรือประเภท 4 (แบบ ผ.จ.3) {ยกเลิก} | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 18. แบบฟอร์ม คำขอต่ออายุใบอนุญาต | 28 ก.ย. 67 | LINK |
14 | 18.4 คำขอต่ออายุใบอนุญาตผลิตยาแผนปัจจุบัน (แบบ ผ.ย.9) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 18. แบบฟอร์ม คำขอต่ออายุใบอนุญาต | 28 ก.ย. 67 | LINK |
15 | 18.3 คำขอต่ออายุใบอนุญาต ผลิต/ ขาย/ นำสั่ง ยาแผนโบราณ (แบบ ย.บ.13) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 18. แบบฟอร์ม คำขอต่ออายุใบอนุญาต | 28 ก.ย. 67 | LINK |
16 | 18.2 คำขอต่ออายุใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบัน (แบบ น.ย.9) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 18. แบบฟอร์ม คำขอต่ออายุใบอนุญาต | 28 ก.ย. 67 | LINK |
17 | 18.1 คำขอต่ออายุใบอนุญาต ขายยาแผนปัจจุบัน/ บรรจุเสร็จฯ (แบบ ข.ย.15) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 18. แบบฟอร์ม คำขอต่ออายุใบอนุญาต | 28 ก.ย. 67 | LINK |
18 | 12.16 คำขอรับใบอนุญาต คำขอต่ออายุใบอนุญาต คำขอรับใบแทน ใบอนุญาตส่งออกวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 4 (แบบ ส.ว.จ. 3/4-1) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 12. คำแนะนำการขอใบอนุญาต เกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในประเภท 3 หรือ ประเภท 4 | 28 ก.ย. 67 | LINK |
19 | 12.15 คำขอรับใบอนุญาต คำขอต่ออายุใบอนุญาต คำขอรับใบแทน ใบอนุญาตส่งออกวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 (แบบ ส.ว.จ. 3/4-1) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 12. คำแนะนำการขอใบอนุญาต เกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในประเภท 3 หรือ ประเภท 4 | 28 ก.ย. 67 | LINK |
20 | 12.14 คำขอรับใบอนุญาต คำขอต่ออายุใบอนุญาต คำขอรับใบแทน ใบอนุญาตนำเข้าวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 4 (แบบ น.ว.จ. 3/4-1) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 12. คำแนะนำการขอใบอนุญาต เกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในประเภท 3 หรือ ประเภท 4 | 28 ก.ย. 67 | LINK |
21 | 12.13 คำขอรับใบอนุญาต คำขอต่ออายุใบอนุญาต คำขอรับใบแทน ใบอนุญาตนำเข้าวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๓ (แบบ น.ว.จ. 3/4-1) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 12. คำแนะนำการขอใบอนุญาต เกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในประเภท 3 หรือ ประเภท 4 | 28 ก.ย. 67 | LINK |
22 | 12.12 คำขอรับใบอนุญาต คำขอต่ออายุใบอนุญาต คำขอรับใบแทน ใบอนุญาตขายส่งตรงวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 4 (แบบ ข.ว.จ.3/4-1) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 12. คำแนะนำการขอใบอนุญาต เกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในประเภท 3 หรือ ประเภท 4 | 28 ก.ย. 67 | LINK |
23 | 12.11คำขอรับใบอนุญาต คำขอต่ออายุใบอนุญาต คำขอรับใบแทน ใบอนุญาตขายส่งตรงวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 (แบบ ข.ว.จ.3/4-1) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 12. คำแนะนำการขอใบอนุญาต เกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในประเภท 3 หรือ ประเภท 4 | 28 ก.ย. 67 | LINK |
24 | 12.10คำขอรับใบอนุญาต คำขอต่ออายุใบอนุญาต คำขอรับใบแทน ใบอนุญาตขายวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 4 (แบบ ข.ว.จ.3/4-1) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 12. คำแนะนำการขอใบอนุญาต เกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในประเภท 3 หรือ ประเภท 4 | 28 ก.ย. 67 | LINK |
25 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การต่ออายุใบอนุญาตเกี่ยวกับยา ยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 วัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 เพื่อใช้ในปี พ.ศ.2568 | กฎหมายที่เกี่ยวข้องกับการอนุญาตสถานประกอบการ | การต่ออายุใบอนุญาต | 26 ก.ย. 67 | LINK |
26 | รายชื่อคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคนที่พิจารณาโครงการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยาที่ อย. ยอมรับ/การต่ออายุการยอมรับ ปี พ.ศ.2567 | การยอมรับคณะกรรมการ พิจารณาจริยธรรมการ วิจัยในคน | รายชื่อคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในคนที่ อย. ยอมรับ | 27 ส.ค. 67 | LINK |
27 | วีดิทัศน์ การสืบค้นเอกสารอ้างอิงทางวิชาการของยาสัตว์ เพื่อประกอบการต่ออายุทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับสัตว์ | คลังความรู้ ยาเคมีสำหรับสัตว์ | 23 ส.ค. 67 | LINK | |
28 | แบบตรวจสอบการยื่นเอกสารด้วยตนเอง สำหรับคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับสัตว์ | แบบฟอร์ม_ยาเคมีสัตว์ | 21 ส.ค. 67 | LINK | |
29 | หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการขอ การออก และการต่ออายุหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ (ฉบับที่ 3) พ.ศ. 2567 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ผลิตยาแผนปัจจุบัน | 20 ส.ค. 67 | LINK |
30 | ตัวอย่างแบบคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา | การขึ้นทะเบียนยาแผนโบราณสำหรับสัตว์ | 01 ส.ค. 67 | LINK | |
31 | แบบตรวจสอบการยื่นเอกสารด้วยตนเองสำหรับคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนโบราณสำหรับสัตว์ | การขึ้นทะเบียนยาแผนโบราณสำหรับสัตว์ | 01 ส.ค. 67 | LINK | |
32 | แผนผังขั้นตอนของการต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตารับยา (ยื่นแบบอิเล็กทรอนิกส์) | คู่มือประชาชน | แผนผังขั้นตอน | 17 มิ.ย. 67 | LINK |
33 | 47.การต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา (ยื่นแบบอิเล็กทรอนิกส์) (ยา) | คู่มือประชาชน | แบบอิเล็กทรอนิกส์ | 09 พ.ค. 67 | LINK |
34 | 12.9 คำขอรับใบอนุญาต คำขอต่ออายุใบอนุญาต คำขอรับใบแทน ใบอนุญาตขายวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 (แบบ ข.ว.จ.3/4-1) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 12. คำแนะนำการขอใบอนุญาต เกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในประเภท 3 หรือ ประเภท 4 | 09 พ.ค. 67 | LINK |
35 | 12.8 คำขอรับใบอนุญาต คำขอต่ออายุใบอนุญาต คำขอรับใบแทน ใบอนุญาตผลิตวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 4 (แบบ ผ.ว.จ.3/4-1) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 12. คำแนะนำการขอใบอนุญาต เกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในประเภท 3 หรือ ประเภท 4 | 09 พ.ค. 67 | LINK |
36 | 12.7 คำขอรับใบอนุญาต คำขอต่ออายุใบอนุญาต คำขอรับใบแทน ใบอนุญาตผลิตวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 (แบบ ผ.ว.จ.3/4-1) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 12. คำแนะนำการขอใบอนุญาต เกี่ยวกับวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในประเภท 3 หรือ ประเภท 4 | 09 พ.ค. 67 | LINK |
37 | 6.19 คำขอต่ออายุใบอนุญาต (แบบ ข.ย. 15) | การอนุญาตสถานประกอบการด้านยา | 6. คำแนะนำการขอใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน แบบนิติบุคคล | 09 พ.ค. 67 | LINK |
38 | 27.การขอต่ออายุใบอนุญาตด้านยา ยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 วัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4(ยา) | คู่มือประชาชน | แบบอิเล็กทรอนิกส์ | 02 พ.ค. 67 | LINK |
39 | คำรับรองของผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรในการต่ออายุหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ | ประกาศกองยา | 27 มี.ค. 67 | LINK | |
40 | รายชื่อคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคนที่พิจารณาโครงการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยาที่ อย. ยอมรับ/การต่ออายุการยอมรับ ปี พ.ศ.2565 | การยอมรับคณะกรรมการ พิจารณาจริยธรรมการ วิจัยในคน | รายชื่อคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในคนที่ อย. ยอมรับ | 23 ก.พ. 67 | LINK |
41 | ภาคผนวก 2.6 ระบบต่ออายุทะเบียนตำรับยา | คู่มือผู้ประกอบการ | ภาค 2 วิธีการใช้งานระบบด้านยา | 16 ก.พ. 67 | LINK |
42 | ภาคผนวก 2.5 ระบบปรับปรุงข้อมูลก่อนต่ออายุทะเบียน | คู่มือผู้ประกอบการ | ภาค 2 วิธีการใช้งานระบบด้านยา | 16 ก.พ. 67 | LINK |
43 | กำหนดแบบคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ. 2566 | ประชาสัมพันธ์ | 05 ม.ค. 67 | LINK | |
44 | กำหนดแบบคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ. 2566 | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | กำหนดแบบคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา | 05 ม.ค. 67 | LINK |
45 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการขอ การออก และการต่ออายุ หนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ (ฉบับที่ 2) พ.ศ. 2566 | ประชาสัมพันธ์ | 28 ธ.ค. 66 | LINK | |
46 | หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการขอ การออก และการต่ออายุ หนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ (ฉบับที่ 2) พ.ศ. 2566 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ผลิตยาแผนปัจจุบัน | 28 ธ.ค. 66 | LINK |
47 | รายชื่อคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคนที่พิจารณาโครงการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยา ที่ อย. ยอมรับ/การต่ออายุการยอมรับ ปี พ.ศ. 2566 | การยอมรับคณะกรรมการ พิจารณาจริยธรรมการ วิจัยในคน | รายชื่อคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในคนที่ อย. ยอมรับ | 18 ธ.ค. 66 | LINK |
48 | คำรับรองของผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรในการต่ออายุหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ | ประชาสัมพันธ์ | 14 ธ.ค. 66 | LINK | |
49 | เอกสารหรือหลักฐานในการต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา | การขึ้นทะเบียนยา กำพร้า / ยาเพื่อการส่งออกเท่านั้น / อื่นๆ | การต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา | 06 ธ.ค. 66 | LINK |
50 | การต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ.2566 | การขึ้นทะเบียนยา กำพร้า / ยาเพื่อการส่งออกเท่านั้น / อื่นๆ | การต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา | 06 ธ.ค. 66 | LINK |
แสดงผล
รายการ