" ยา " ผลลัพธ์การค้นหา 1366 รายการ
ลำดับ | ชื่อเรื่อง | กลุ่มเนื้อหา | หมวดหมู่ | วันที่เผยแพร่ | |
---|---|---|---|---|---|
901 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 18 (พ.ศ. 2525) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | กฎกระทรวง | ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 24 ก.ค. 66 | LINK |
902 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 17 (พ.ศ. 2525) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | กฎกระทรวง | ใบอนุญาตผลิต ขาย นำหรือสั่งเข้ายาแผนโบราณ | 24 ก.ค. 66 | LINK |
903 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 16 (พ.ศ. 2525) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2525 | กฎกระทรวง | ใบอนุญาต นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบัน | 24 ก.ค. 66 | LINK |
904 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 15 (พ.ศ. 2525) ออกตามพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | กฎกระทรวง | ขายยาแผนปัจจุบัน | 24 ก.ค. 66 | LINK |
905 | ประกาศ สธ เรื่อง ยาอันตราย | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | ยาอันตราย | 21 ก.ค. 66 | LINK |
906 | ยาควบคุมพิเศษ | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | ยาควบคุมพิเศษ | 21 ก.ค. 66 | LINK |
907 | ภาคผนวก 2.1 ระบบแก้ไขเปลี่ยนแปลงทะเบียนตำรับยา | คู่มือผู้ประกอบการ | ภาค 2 วิธีการใช้งานระบบด้านยา | 20 ก.ค. 66 | LINK |
908 | การยื่นคำขอการยอมรับคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคนที่พิจารณาโครงการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยา | การยอมรับคณะกรรมการ พิจารณาจริยธรรมการ วิจัยในคน | การยื่นคำขอ | 18 ก.ค. 66 | LINK |
909 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การกำหนดช่องทางประเมินแบบอ้างอิงผลการประเมินของหน่วยงานรับรองคุณภาพคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรม | การยอมรับคณะกรรมการ พิจารณาจริยธรรมการ วิจัยในคน | กฎหมายที่เกี่ยวข้อง | 18 ก.ค. 66 | LINK |
910 | คำสั่งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาที่ 236/2531 เรื่องหลักเกณฑ์การผลิต แบ่งบรรจุ นำหรือสั่ง เข้ามาในราชอาณาจักรซึ่ง Placebo | การขออนุญาต Placebo | กฎหมายที่เกี่ยวข้อง | 18 ก.ค. 66 | LINK |
911 | รายชื่อคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคนที่พิจารณาโครงการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยา ที่ อย. ยอมรับ/การต่ออายุการยอมรับ ปี พ.ศ.2564 | การยอมรับคณะกรรมการ พิจารณาจริยธรรมการ วิจัยในคน | รายชื่อคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในคนที่ อย. ยอมรับ | 18 ก.ค. 66 | LINK |
912 | รายชื่อคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคนที่พิจารณาโครงการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยา ที่ อย. ยอมรับ/การต่ออายุการยอมรับ ปี พ.ศ.2563 | การยอมรับคณะกรรมการ พิจารณาจริยธรรมการ วิจัยในคน | รายชื่อคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในคนที่ อย. ยอมรับ | 18 ก.ค. 66 | LINK |
913 | แจ้งการอบรมระบบการนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรโดยไม่ต้องขึ้นทะเบียนตำรับ เพื่อการวิเคราะห์ , เพื่อการจัดนิทรรศการ , เพื่อบริจาคเพื่อการกุศล (น.ย.ม.2 - น.ย.ม.4) ในวันที่ 18 กรกฎาคม 2566 เวลา 13.30 เป็นต้นไป | ประชาสัมพันธ์ | ประชาสัมพันธ์ | 17 ก.ค. 66 | LINK |
914 | รายการทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันที่ถูกยกเลิกเนื่องจากไม่ได้ผลิตหรือนำเข้าฯ 2 ปี ติดต่อกัน ปี 2551 - 2552 | รายการทะเบียน ตำรับยาที่ยกเลิก | 14 ก.ค. 66 | LINK | |
915 | รายการทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันที่ถูกยกเลิกเนื่องจากไม่ได้ผลิตหรือนำเข้าฯ 2 ปี ติดต่อกัน ปี 2550 - 2551 | รายการทะเบียน ตำรับยาที่ยกเลิก | 14 ก.ค. 66 | LINK | |
916 | รายการทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันที่ถูกยกเลิกเนื่องจากไม่ได้ผลิตหรือนำเข้าฯ 2 ปี ติดต่อกัน ปี 2549 - 2550 | รายการทะเบียน ตำรับยาที่ยกเลิก | 14 ก.ค. 66 | LINK | |
917 | แนวทางการพิจารณาทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันที่ยื่นคำขอโดยวิธีทางอิเล็กทรอนิกส์ | ประชาสัมพันธ์ | ประชาสัมพันธ์ | 10 ก.ค. 66 | LINK |
918 | คำรับรองสำหรับผู้รับอนุญาตที่ยื่นคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาโดยวิธีทางอิเล็กทรอนิกส์ | ประชาสัมพันธ์ | ประชาสัมพันธ์ | 10 ก.ค. 66 | LINK |
919 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการขอ การออก และการต่ออายุหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ | ประชาสัมพันธ์ | กฎหมายใหม่ | 10 ก.ค. 66 | LINK |
920 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง คำแนะนำและแนวทางการดำเนินการวิจัยยาทางคลินิกในช่วงสถานการณ์การระบาดของโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 ลงวันที่ 26 พ.ค. 63 | การวิจัยยาแผนปัจจุบัน | การดำเนินการวิจัยยาทางคลินิก | 07 ก.ค. 66 | LINK |
921 | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขการศึกษาวิจัยยาเพื่อนำข้อมูลมาประกอบการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ. 2566 | การวิจัยยาแผนปัจจุบัน | การดำเนินการวิจัยยาทางคลินิก | 07 ก.ค. 66 | LINK |
922 | พ.ร.บ. ยา พ.ศ. 2510 ฉบับแก้ไข มาตรา 77 จัตวา | การวิจัยยาแผนปัจจุบัน | การดำเนินการวิจัยยาทางคลินิก | 07 ก.ค. 66 | LINK |
923 | แจ้งกำหนดการเปิดระบบและเชิญเข้ารับการอบรมการใช้งานระบบสารสนเทศด้านยา | ประชาสัมพันธ์ | ประชาสัมพันธ์ | 07 ก.ค. 66 | LINK |
924 | แบบตอบรับเข้าร่วมประชุมชี้แจงแนวทางการตรวจสอบข้อมูลทะเบียนตำรับยา ก่อนการยื่นคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่จะสิ้นอายุในปี พ.ศ. 2567 | ผ่านสื่อเล็กทรอนิกส์ (Zoom Webinar) | ประชาสัมพันธ์ | ประชาสัมพันธ์ | 06 ก.ค. 66 | LINK |
925 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา มาตรการชั่วคราวเกี่ยวกับการพิจารณารับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในสถานการณ์การแพร่ระบาดของโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (COVID-19) | ประชาสัมพันธ์ | กฎหมายใหม่ | 04 ก.ค. 66 | LINK |
926 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ และการแก้ไขเปลี่ยนแปลงทะเบียนตำรับยา โดยช่องทางการอ้างอิงผลการประเมินจาก Collaborative Registration Procedure (CRP) | ประชาสัมพันธ์ | กฎหมายใหม่ | 04 ก.ค. 66 | LINK |
927 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง แนวทางการจำแนกประเภทผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (Classification of Advanced Therapy Medicinal Products; ATMPs) | ประชาสัมพันธ์ | กฎหมายใหม่ | 04 ก.ค. 66 | LINK |
928 | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขการศึกษาวิจัยยาเพื่อนำข้อมูลมาประกอบการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ. 2566 | ประชาสัมพันธ์ | กฎหมายใหม่ | 04 ก.ค. 66 | LINK |
929 | กฎกระทรวง กำหนดค่าธรรมเนียมเกี่ยวกับยา พ.ศ. 2566 | ประชาสัมพันธ์ | กฎหมายใหม่ | 04 ก.ค. 66 | LINK |
930 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา การอนุญาตผลิตภัณฑ์ยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์แบบมีเงื่อนไขในสถานการณ์ฉุกเฉิน (Conditional Approval for Emergency Use of Medicinal Products) | ประชาสัมพันธ์ | กฎหมายใหม่ | 04 ก.ค. 66 | LINK |
931 | การต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ.2566 | ประชาสัมพันธ์ | กฎหมายใหม่ | 03 ก.ค. 66 | LINK |
932 | เรื่อง ยาควบคุมพิเศษ ฉบับที่ 55 ยาที่มีส่วนประกอบของ Aglepristone ที่ใช้สำหรับสัตว์ | ประชาสัมพันธ์ | กฎหมายใหม่ | 03 ก.ค. 66 | LINK |
933 | วีดิทัศน์ การสืบค้นเอกสารอ้างอิงทางวิชาการของยาสัตว์เพื่อจัดทำฉลากและเอกสารกำกับยา | การขึ้นทะเบียนยาเคมีสำหรับสัตว์ | การขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับสัตว์ | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
934 | ภาคผนวกการขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับสัตว์ | การขึ้นทะเบียนยาเคมีสำหรับสัตว์ | การขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับสัตว์ | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
935 | คู่มือ หลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันยาสัตว์ | การขึ้นทะเบียนยาเคมีสำหรับสัตว์ | การขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันสำหรับสัตว์ | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
936 | กำหนดด่านนำเข้าซึ่งยาที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์ที่เป็นสารออกฤทธิ์หรือเภสัชเคมีภัณฑ์ กึ่งสำเร็จรูปที่มีส่วนผสมของสารออกฤทธิ์รวมทั้งเกลือของสารดังกล่าว (ฉบับที่ 6) | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | กำหนดด่านนำเข้ายาที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์/เภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
937 | กําหนดด่านนําเข้าซึ่งยาที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์ที่เป็นสารออกฤทธิ์หรือเภสัชเคมีภัณฑ์ กึ่งสําเร็จรูปที่มีส่วนผสมของสารออกฤทธิ์รวมทั้งเกลือของสารดังกล่าว (ฉบับที่ 5) | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | กำหนดด่านนำเข้ายาที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์/เภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
938 | กําหนดด่านนําเข้าซึ่งยาที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์ที่เป็นสารออกฤทธิ์หรือเภสัชเคมีภัณฑ์ กึ่งสําเร็จรูปที่มีส่วนผสมของสารออกฤทธิ์รวมทั้งเกลือของสารดังกล่าว (ฉบับที่ 4) | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | กำหนดด่านนำเข้ายาที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์/เภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
939 | กำหนดด่านนำเข้าซึ่งยาที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์ที่เป็นสารออกฤทธิ์หรือเภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูปที่มีส่วนผสมของสารออกฤทธิ์รวมทั้งเกลือของสารดังกล่าว (ฉบับที่ 3) | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | กำหนดด่านนำเข้ายาที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์/เภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
940 | กำหนดด่านนำเข้าซึ่งยาที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์ที่เป็นสารออกฤทธิ์หรือเภสัชเคมีภัณฑ์ กึ่งสำเร็จรูปที่มีส่วนผสมของสารออกฤทธิ์รวมทั้งเกลือของสารดังกล่าว (ฉบับที่ 2) | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | กำหนดด่านนำเข้ายาที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์/เภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
941 | กำหนดด่านนำเข้าซึ่งยาที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์ที่เป็นสารออกฤทธิ์หรือเภสัชเคมีภัณฑ์ กึ่งสำเร็จรูปที่มีส่วนผสมของสารออกฤทธิ์รวมทั้งเกลือของสารดังกล่าว | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | กำหนดด่านนำเข้ายาที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์/เภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
942 | การยื่นคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาโดยวิธีทางอิเล็กทรอนิกส์ | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | การยื่นคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาโดยวิธีทางอิเล็กทรอนิกส์ | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
943 | หลักเกณฑ์ วิธีการ เงื่อนไขในการนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักร โดยไม่ต้องขอขึ้นทะเบียนตำรับยา สำหรับกรณีการสำรองยาต้านไวรัส พ.ศ. 2552 | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | การนำหรือสั่งยาโดยไม่ต้องขึ้นทะเบียนตำรับ | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
944 | หลักเกณฑ์ วิธีการ เงื่อนไขในการนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักร โดยไม่ต้องขอขึ้นทะเบียนตำรับยา (ฉบับที่ 2) พ.ศ. 2552 | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | การนำหรือสั่งยาโดยไม่ต้องขึ้นทะเบียนตำรับ | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
945 | ฉบับที่ 14 (พ.ศ. 2532) หลักเกณฑ์ วิธีการ เงื่อนไขในการนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักร โดยไม่ต้องขอขึ้นทะเบียนตำรับยา โดยไม่ต้องขอขึ้นทะเบียนตำรับยา | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | การนำหรือสั่งยาโดยไม่ต้องขึ้นทะเบียนตำรับ | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
946 | ฉบับที่ 14 (พ.ศ. 2532) หลักเกณฑ์ วิธีการ เงื่อนไขในการนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักร โดยไม่ต้องขอขึ้นทะเบียนตำรับยา โดยไม่ต้องขอขึ้นทะเบียนตำรับยา | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | การนำหรือสั่งยาโดยไม่ต้องขึ้นทะเบียนตำรับ | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
947 | อายุการใช้ยาคลอแรมเฟนิคอล (Chloramphenicol) ที่ใช้สำหรับตา | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | อายุการใช้ของยาคลอแรมเฟนิคอล (Chloramphenicol) ที่ใช้สําหรับตา | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
948 | กำหนดชนิดหรือรายการของยาชีววัตถุที่ต้องได้รับหนังสือรับรองรุ่นการผลิตก่อนออกจำหน่ายหรือส่งมอบให้ผู้ใช้ | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | ยาชีววัตถุที่ต้องได้รับหนังสือรับรองรุ่นการผลิต (Lot release) | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
949 | ระบุวัตถุที่เป็นยาตามพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | ระบุวัตถุที่เป็นยา | 28 มิ.ย. 66 | LINK |
950 | ยาสามัญประจำบ้านแผนโบราณ (ฉบับที่ 3) พ.ศ. 2562 | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | ยาสามัญประจำบ้านแผนโบราณ | 28 มิ.ย. 66 | LINK |