" ต่ออายุ " ผลลัพธ์การค้นหา 43 รายการ
ลำดับ | ชื่อเรื่อง | กลุ่มเนื้อหา | หมวดหมู่ | วันที่เผยแพร่ | |
---|---|---|---|---|---|
1 | รับฟังความคิดเห็น (ร่าง) ประกาศ อย เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการขอ การออก และการต่ออายุหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ (ฉบับที่ 3) พ.ศ. .... | รับฟังความคิดเห็น | 17 เม.ย. 67 | LINK | |
2 | เอกสารประกอบการประชุมหารือกับผู้ประกอบการด้านยา | ประชาสัมพันธ์ | ประชาสัมพันธ์ | 22 ม.ค. 67 | LINK |
3 | 27.การขอต่ออายุใบอนุญาตด้านยา ยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 วัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4(ยา) | คู่มือประชาชน | แบบอิเล็กทรอนิกส์ | 02 พ.ค. 67 | LINK |
4 | (ร่าง) แผนผังขั้นตอนของการต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา (ยื่นแบบอิเล็กทรอนิกส์) | คู่มือประชาชน | แผนผังขั้นตอน | 31 มี.ค. 67 | LINK |
5 | คำรับรองของผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรในการต่ออายุหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ | ประกาศกองยา | 27 มี.ค. 67 | LINK | |
6 | รายชื่อคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคนที่พิจารณาโครงการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยาที่ อย. ยอมรับ/การต่ออายุการยอมรับ ปี พ.ศ.2565 | การยอมรับคณะกรรมการ พิจารณาจริยธรรมการ วิจัยในคน | รายชื่อคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในคนที่ อย. ยอมรับ | 23 ก.พ. 67 | LINK |
7 | ภาคผนวก 2.6 ระบบต่ออายุทะเบียนตำรับยา | คู่มือผู้ประกอบการ | ภาค 2 วิธีการใช้งานระบบด้านยา | 16 ก.พ. 67 | LINK |
8 | ภาคผนวก 2.5 ระบบปรับปรุงข้อมูลก่อนต่ออายุทะเบียน | คู่มือผู้ประกอบการ | ภาค 2 วิธีการใช้งานระบบด้านยา | 16 ก.พ. 67 | LINK |
9 | กำหนดแบบคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ. 2566 | ประชาสัมพันธ์ | 05 ม.ค. 67 | LINK | |
10 | กำหนดแบบคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ. 2566 | ประกาศกระทรวงสาธารณสุข | กำหนดแบบคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา | 05 ม.ค. 67 | LINK |
11 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการขอ การออก และการต่ออายุ หนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ (ฉบับที่ 2) พ.ศ. 2566 | ประชาสัมพันธ์ | 28 ธ.ค. 66 | LINK | |
12 | หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการขอ การออก และการต่ออายุ หนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ (ฉบับที่ 2) พ.ศ. 2566 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ผลิตยาแผนปัจจุบัน | 28 ธ.ค. 66 | LINK |
13 | รายชื่อคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคนที่พิจารณาโครงการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยา ที่ อย. ยอมรับ/การต่ออายุการยอมรับ ปี พ.ศ. 2566 | การยอมรับคณะกรรมการ พิจารณาจริยธรรมการ วิจัยในคน | รายชื่อคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในคนที่ อย. ยอมรับ | 18 ธ.ค. 66 | LINK |
14 | คำรับรองของผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรในการต่ออายุหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ | ประชาสัมพันธ์ | 14 ธ.ค. 66 | LINK | |
15 | เอกสารหรือหลักฐานในการต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา | การขึ้นทะเบียนยา กำพร้า / ยาเพื่อการส่งออกเท่านั้น / อื่นๆ | การต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา | 06 ธ.ค. 66 | LINK |
16 | การต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ.2566 | การขึ้นทะเบียนยา กำพร้า / ยาเพื่อการส่งออกเท่านั้น / อื่นๆ | การต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา | 06 ธ.ค. 66 | LINK |
17 | เอกสารหรือหลักฐานแสดงข้อมูลคุณภาพ ประสิทธิภาพ และความปลอดภัยของยาในการต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา และหลักเกณฑ์และเงื่อนไขในการพิจารณาข้อมูลด้านคุณภาพประสิทธิภาพ และความปลอดภัยของยา | ประชาสัมพันธ์ | ประชาสัมพันธ์ | 10 ต.ค. 66 | LINK |
18 | เอกสารหรือหลักฐานแสดงข้อมูลคุณภาพ ประสิทธิภาพ และความปลอดภัยของยาในการต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา และหลักเกณฑ์และเงื่อนไขในการพิจารณาข้อมูลด้านคุณภาพประสิทธิภาพ และความปลอดภัยของยา | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 10 ต.ค. 66 | LINK |
19 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การต่ออายุใบอนุญาตเกี่ยวกับยา ยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 วัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 เพื่อใช้ในปี พ.ศ.2567 | กฎหมายที่เกี่ยวข้อง สถานประกอบการ | 04 ต.ค. 66 | LINK | |
20 | วิดีทัศน์ อธิบายการใช้ระบบต่ออายุ สำหรับผู้ประกอบการ (***Updateวันที่ 4/10/2566***) | ประชาสัมพันธ์ | 04 ต.ค. 66 | LINK | |
21 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การต่ออายุใบอนุญาตเกี่ยวกับยา ยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 วัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4 เพื่อใช้ในปี พ.ศ.2567 | ประชาสัมพันธ์_งานใบอนุญาตและประเมินสถานที่ | 04 ต.ค. 66 | LINK | |
22 | ภาคผนวก 6.2 ระบบต่ออายุสถานที่ด้านยา | คู่มือผู้ประกอบการ | ภาค 2 วิธีการใช้งานระบบด้านยา | 03 ต.ค. 66 | LINK |
23 | เอกสารการต่ออายุใบอนุญาตด้านยา เพื่อใช้ในปี พ.ศ. 2567 | การต่ออายุใบอนุญาต | 15 ก.ย. 66 | LINK | |
24 | (เลื่อนเปิดระบบต่ออายุทะเบียนตำรับยา โปรดรอติดตามประกาศอีกครั้ง) | ปฏิทินกิจกรรม | 31 ส.ค. 66 | LINK | |
25 | (เลื่อนอบรมระบบต่ออายุทะเบียนตำรับยา โปรดรอติดตามประกาศอีกครั้ง) | ปฏิทินกิจกรรม | 25 ส.ค. 66 | LINK | |
26 | หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการขอ การออก และการต่ออายุหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 30 ก.ค. 66 | LINK |
27 | การยื่นคำขอตามประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไข ในการขอ การออก และการต่ออายุหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ ลงวันที่ 18 กุมภาพันธ์ 2564 ผ่านระบบอิเล็กทรอนิกส์ | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศ อย.ที่ยกเลิก | 30 ก.ค. 66 | LINK |
28 | หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการขอ การออก และการต่ออายุหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศ อย.ที่ยกเลิก | 30 ก.ค. 66 | LINK |
29 | กฎกระทรวงการต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ.2566 | กฎกระทรวง | ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 24 ก.ค. 66 | LINK |
30 | รายชื่อคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคนที่พิจารณาโครงการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยา ที่ อย. ยอมรับ/การต่ออายุการยอมรับ ปี พ.ศ.2564 | การยอมรับคณะกรรมการ พิจารณาจริยธรรมการ วิจัยในคน | รายชื่อคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในคนที่ อย. ยอมรับ | 18 ก.ค. 66 | LINK |
31 | รายชื่อคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคนที่พิจารณาโครงการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยา ที่ อย. ยอมรับ/การต่ออายุการยอมรับ ปี พ.ศ.2563 | การยอมรับคณะกรรมการ พิจารณาจริยธรรมการ วิจัยในคน | รายชื่อคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในคนที่ อย. ยอมรับ | 18 ก.ค. 66 | LINK |
32 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการขอ การออก และการต่ออายุหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาแผนปัจจุบันของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ | ประชาสัมพันธ์ | กฎหมายใหม่ | 10 ก.ค. 66 | LINK |
33 | แบบตอบรับเข้าร่วมประชุมชี้แจงแนวทางการตรวจสอบข้อมูลทะเบียนตำรับยา ก่อนการยื่นคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยาที่จะสิ้นอายุในปี พ.ศ. 2567 | ผ่านสื่อเล็กทรอนิกส์ (Zoom Webinar) | ประชาสัมพันธ์ | ประชาสัมพันธ์ | 06 ก.ค. 66 | LINK |
34 | การต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ.2566 | ประชาสัมพันธ์ | กฎหมายใหม่ | 03 ก.ค. 66 | LINK |
35 | การรับฟังความคิดเห็น เรื่อง หลักเกณฑ์และเงื่อนไขในการต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยาผ่านแบบแสดงความคิดเห็น ทั้งนี้ โปรดส่งความเห็นของท่านภายในวันที่ 7 มิถุนายน 2566 | ประชาสัมพันธ์ | รับฟังความคิดเห็น | 07 มิ.ย. 66 | LINK |
36 | ต่ออายุใบอนุญาต | แบนเนอร์ | 26 พ.ค. 66 | LINK | |
37 | เอกสารการต่ออายุใบอนุญาตด้านยา เพื่อใช้ในปี พ.ศ. 2567 | การต่ออายุใบอนุญาต | 26 พ.ค. 66 | LINK | |
38 | การขอต่ออายุใบอนุญาตด้านยา ยาเสพติดให้โทษในประเภท 3 วัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 3 หรือประเภท 4[N] | คู่มือประชาชน | แบบ Hard Coppy | 23 พ.ค. 66 | LINK |
39 | ไม่ต่ออายุใบอนุญาตผลิตยาแผนปัจจุบัน บริษัท แลชแมน จำกัด | คำสั่งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | เรื่อง ไม่ต่ออายุใบอนุญาต | 14 มี.ค. 66 | LINK |
40 | ภาคผนวก 6.1 ระบบต่ออายุสถานที่ด้านยา [VDO] | คู่มือผู้ประกอบการ | ภาค 2 วิธีการใช้งานระบบด้านยา | 09 มี.ค. 66 | LINK |
41 | ขอเรียนเชิญผู้มีส่วนเกี่ยวข้องร่วมแสดงความเห็นต่อ (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง กำหนดแบบคำขอต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ. .... | ประชาสัมพันธ์ | รับฟังความคิดเห็น | 07 พ.ย. 65 | LINK |
42 | ขอเรียนเชิญผู้มีส่วนได้ส่วนเสียร่วมแสดงความเห็นต่อ (ร่าง) กฎกระทรวงการต่ออายุใบสำคัญ การขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ. …. และกฎหมายลำดับรองที่เกี่ยวข้อง | ประชาสัมพันธ์ | รับฟังความคิดเห็น | 31 มี.ค. 65 | LINK |
43 | กองยาขอเรียนเชิญผู้มีส่วนเกี่ยวข้องร่วมแสดงความเห็นต่อ (ร่าง) กฎกระทรวง การขึ้นทะเบียนตำรับยา การแก้ไขเปลี่ยนแปลง และการต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ. …. | ประชาสัมพันธ์ | รับฟังความคิดเห็น | 12 ก.ค. 64 | LINK |
1
แสดงผล
รายการ