" ยา " ผลลัพธ์การค้นหา 1366 รายการ
ลำดับ | ชื่อเรื่อง | กลุ่มเนื้อหา | หมวดหมู่ | วันที่เผยแพร่ | |
---|---|---|---|---|---|
851 | การประเมินชีวสมมูลของผลิตภัณฑ์ยา clopidogrel | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 26 ก.ค. 66 | LINK |
852 | หลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียนตำรับยา กรณีถ่ายโอนทะเบียน (TRANSFER) | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศ อย.ที่ยกเลิก | 26 ก.ค. 66 | LINK |
853 | หลักเกณฑ์การขอเพิ่มข้อมูลความปลอดภัยในการใช้ยาในทะเบียนตำรับยา | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศ อย.ที่ยกเลิก | 26 ก.ค. 66 | LINK |
854 | กำหนดให้ยาซิลเดนาฟิล (Sildenafil) ทาดาลาฟิล (Tadalafil) และวาเดนาฟิล (Vardenafil) ต้องรายงานต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ยาที่ต้องรายงาน ต่อ อย. | 26 ก.ค. 66 | LINK |
855 | รายละเอียดหลักเกณฑ์ วิธีการและเงื่อนไขสำหรับการนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรที่จะได้รับการยกเว้นไม่ต้องขอขึ้นทะเบียนตำรับยา สำหรับกรณีการสำรองยาต้านไวรัส พ.ศ. 2552 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ใบอนุญาต นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบัน, ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 26 ก.ค. 66 | LINK |
856 | หลักเกณฑ์ วิธีการ เงื่อนไขในการนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรโดยไม่ต้องขึ้นทะเบียนตำรับยา สำหรับกรณีการสำรองยาต้านไวรัส พ.ศ. 2552 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ใบอนุญาต นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบัน, ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 26 ก.ค. 66 | LINK |
857 | กำหนดให้ยาไนมิซุไลด์ (Nimesulide) ชนิดรับประทานต้องรายงานต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ยาที่ต้องรายงาน ต่อ อย. | 26 ก.ค. 66 | LINK |
858 | ASEAN Guidelines for the Conduct of Bioavailability and Bioequivalence Studies และคู่มือการศึกษาชีวประสิทธิผลและชีวสมมูลของผลิตภัณฑ์ยา | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศ อย.ที่ยกเลิก | 26 ก.ค. 66 | LINK |
859 | การควบคุม กำกับ ดูแลยาที่เป็นผลิตภัณฑ์เซลล์ต้นกำเนิดและผลิตภัณฑ์จากเซลล์ต้นกำเนิด | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศ อย.ที่ยกเลิก | 26 ก.ค. 66 | LINK |
860 | คณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคน ที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาให้การยอมรับ | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศ อย.ที่ยกเลิก, ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 26 ก.ค. 66 | LINK |
861 | การขึ้นทะเบียนตํารับยาตามข้อตกลง ASEAN Harmonization Product on Pharmaceutical Registration | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 26 ก.ค. 66 | LINK |
862 | กําหนดให้ยาเม็ดหรือแคปซูลที่มีซูโดอีเฟดรีน (Pseudoephedrine) เป็นส่วนประกอบต้องรายงานต่อสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ยาที่ต้องรายงาน ต่อ อย. | 26 ก.ค. 66 | LINK |
863 | กําหนดให้ยาน้ำที่มีไดเฟนไฮดรามีน (Diphenhydramine) หรือ โปรเมทาซีน (Promethazine) เป็นส่วนประกอบต้องรายงานต่อสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ยาที่ต้องรายงาน ต่อ อย. | 26 ก.ค. 66 | LINK |
864 | คู่มือการจดแจ้งข้อมูลความลับทางการค้าในการขึ้นทะเบียนตำรับยา | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 26 ก.ค. 66 | LINK |
865 | หลักเกณฑ์การยื่นขอแก้ไขทะเบียนตํารับยา ให้กําหนดมาตรฐานและวิธีทดสอบการละลาย (Dissolution) | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 26 ก.ค. 66 | LINK |
866 | บัญชีรายการยากำพร้า พ.ศ. 2550 | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศ อย.ที่ยกเลิก | 26 ก.ค. 66 | LINK |
867 | กําหนดให้ยาเดกซ์ซาเมธาโซน (Dexsamethasone) และ ยาเพร็ดนิโซโลน (Prednisolone) ชนิดรับประทานต้องรายงานต่อสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศ อย.ที่ยกเลิก | 26 ก.ค. 66 | LINK |
868 | กําหนดให้ยาเดกซ์โตรเมธอร์แฟน (Dextromethorphan) ต้องรายงานต่อสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ยาที่ต้องรายงาน ต่อ อย. | 26 ก.ค. 66 | LINK |
869 | การศึกษาเพื่อพิสูจน์ความเท่าเทียมของผลการรักษาของผลิตภัณฑ์ยาที่ใช้เฉพาะที่และออกฤทธิ์เฉพาะที่ (locally applied , locally acting products) | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | 26 ก.ค. 66 | LINK | |
870 | ข้อกำหนดมาตรฐานปริมาณสารเจือปนของยากาบาเพนติน (gabapentin) | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 26 ก.ค. 66 | LINK |
871 | หลักเกณฑ์การพิจารณาใบรับรองของผู้ผลิตแสดงรายละเอียดการวิเคราะห์ยาที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์และเภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูปที่นำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักร | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | เภสัชเคมีภัณฑ์ | 26 ก.ค. 66 | LINK |
872 | หลักเกณฑ์การพิจารณาขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนโบราณเกี่ยวกับมาตรฐานการปนเปื้อนเชื้อจุลินทรีย์และโลหะหนัก | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 26 ก.ค. 66 | LINK |
873 | การขึ้นทะเบียนตำรับยาใหม่ (New Drugs) และยาสามัญใหม่ (New Generic Drugs) | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศ อย.ที่ยกเลิก | 26 ก.ค. 66 | LINK |
874 | การศึกษาชีวสมมูลของยาสามัญใหม่ซึ่งทำการศึกษาโดยสถาบันหรือห้องปฏิบัติการของต่างประเทศ | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | 26 ก.ค. 66 | LINK | |
875 | กำหนดยาที่ต้องรายงานต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ยาที่ต้องรายงาน ต่อ อย. | 26 ก.ค. 66 | LINK |
876 | กำหนดวัตถุดิบที่ใช้ผลิตยารักษาโรคมะเร็ง และยาจำพวกรักษาโรคมะเร็งที่นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรเป็นยาที่ต้องรายงานต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา | ยาที่ต้องรายงาน ต่อ อย. | 26 ก.ค. 66 | LINK |
877 | ภาคผนวก 3.1 ระบบคำขออนุญาตผลิตยาตัวอย่าง (ผ.ย.8) เพื่อการศึกษาวิจัยในมนุษย์ (AUTO) | คู่มือผู้ประกอบการ | ภาค 2 วิธีการใช้งานระบบด้านยา | 25 ก.ค. 66 | LINK |
878 | กฎกระทรวงการต่ออายุใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ.2566 | กฎกระทรวง | ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 24 ก.ค. 66 | LINK |
879 | กฎกระทรวงกำหนดค่าธรรมเนียมเกี่ยวกับยา พ.ศ. 2566 | กฎกระทรวง | ค่าธรรมเนียม | 24 ก.ค. 66 | LINK |
880 | กฎกระทรวงการผลิตและการนำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบันโดยกระทรวง ทบวง กรม ในหน้าที่ป้องกันหรือบำบัดโรค สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม พ.ศ. 2564 | กฎกระทรวง | ผลิต นำสั่งยาแผนปัจจุบัน กระทรวง ทบวง กรม | 24 ก.ค. 66 | LINK |
881 | กฎกระทรวงกำหนดหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขการผลิตยาแผนปัจจุบัน (ฉบับที่ 2) พ.ศ. 2563 | กฎกระทรวง | ผลิตยาแผนปัจจุบัน | 24 ก.ค. 66 | LINK |
882 | แก้ไขข้อความคลาดเคลื่อน กฎกระทรวง ฉบับที่ 30 (พ.ศ. 2563) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | กฎกระทรวง | ใบอนุญาต นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบัน | 24 ก.ค. 66 | LINK |
883 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 30 (พ.ศ. 2563) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | กฎกระทรวง | ใบอนุญาต นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบัน | 24 ก.ค. 66 | LINK |
884 | กฎกระทรวงการขออนุญาตและการออกใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน (ฉบับที่ 2) พ.ศ.2561 | กฎกระทรวง | ขายยาแผนปัจจุบัน | 24 ก.ค. 66 | LINK |
885 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 29 (พ.ศ. 2561) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | กฎกระทรวง | ผลิตยาแผนโบราณ | 24 ก.ค. 66 | LINK |
886 | กฎกระทรวงการขออนุญาตและการออกใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน พ.ศ. 2556 | กฎกระทรวง | ขายยาแผนปัจจุบัน | 24 ก.ค. 66 | LINK |
887 | กฎกระทรวงว่าด้วยการขึ้นทะเบียนตำรับยา พ.ศ. 2555 | กฎกระทรวง | ขึ้นทะเบียนตำรับยา | 24 ก.ค. 66 | LINK |
888 | กฎกระทรวงการขออนุญาตและการออกใบอนุญาตผลิต ขาย นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนโบราณ พ.ศ. 2555 | กฎกระทรวง | ใบอนุญาตผลิต ขาย นำหรือสั่งเข้ายาแผนโบราณ | 24 ก.ค. 66 | LINK |
889 | กฎกระทรวงว่าด้วยการรับรองรุ่นการผลิตยาแผนปัจจุบันที่เป็นยาชีววัตถุ พ.ศ. 2553 | กฎกระทรวง | รับรองรุ่นการผลิตยาชีววัตถุ | 24 ก.ค. 66 | LINK |
890 | กฎกระทรวงกำหนดหน้าที่ของผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรปฏิบัติเกี่ยวกับเภสัชเคมีภัณฑ์ที่เป็นสารออกฤทธิ์ หรือเภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูปที่มีส่วนผสมของสารออกฤทธิ์ พ.ศ. 2547 | กฎกระทรวง | เภสัชเคมีภัณฑ์ | 24 ก.ค. 66 | LINK |
891 | กฎกระทรวงกำหนดหลักเกณฑ์ วิธีการและเงื่อนไข การผลิตยาแผนปัจจุบัน พ.ศ. 2546 | กฎกระทรวง | ผลิตยาแผนปัจจุบัน | 24 ก.ค. 66 | LINK |
892 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 28 (พ.ศ. 2537) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2537 | กฎกระทรวง | ใบอนุญาตผลิต ขาย นำหรือสั่งเข้ายาแผนโบราณ | 24 ก.ค. 66 | LINK |
893 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 27 (พ.ศ. 2537) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | กฎกระทรวง | ใบอนุญาต นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบัน | 24 ก.ค. 66 | LINK |
894 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 26 (พ.ศ. 2537) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | กฎกระทรวง | ค่าธรรมเนียม | 24 ก.ค. 66 | LINK |
895 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 25 (พ.ศ. 2537) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | กฎกระทรวง | ผลิตยาแผนโบราณ | 24 ก.ค. 66 | LINK |
896 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 24 (พ.ศ. 2537) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | กฎกระทรวง | ตรวจสอบยาที่ด่านนำเข้า | 24 ก.ค. 66 | LINK |
897 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 22 (พ.ศ. 2528) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | กฎกระทรวง | ใบอนุญาตผลิต ขาย นำหรือสั่งเข้ายาแผนโบราณ | 24 ก.ค. 66 | LINK |
898 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 21 (พ.ศ. 2528) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | กฎกระทรวง | ขายยาแผนปัจจุบัน | 24 ก.ค. 66 | LINK |
899 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 20 (พ.ศ. 2525) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | กฎกระทรวง | เรียกเก็บยาคืน | 24 ก.ค. 66 | LINK |
900 | กฎกระทรวง ฉบับที่ 19 (พ.ศ. 2525) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 | กฎกระทรวง | บัตรประจำตัวพนักงานเจ้าหน้าที่ | 24 ก.ค. 66 | LINK |