<rss version="2.0"><channel><title>กองยา</title><description>กองยา</description><link>https://drug.fda.moph.go.th</link><language>th</language><start_index>1</start_index><total_results>13</total_results><items_per_page>10</items_per_page><item><title>คำชี้แจงประกาศกระทรวงสาธารณสุขเรืื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ เงื่อนไขการใช้และรายการสารปรุงแต่ง วัตถุกันเสีย วัตถุที่ใช้เคลือบหรือขัดเงาเม็ดยาในยาแผนโบราณ พ.ศ. 2561</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/traditional-drugs-for-animals-law/law-animals-04/</link><pubDate>Wed, 30 Aug 23 14:57:00 +0700</pubDate></item><item><title>การขึ้นทะเบียนตำรายาที่ข้อมูลเหมือนตำรับยาที่ได้รับขึ้นทะเบียนไว้แล้วในชื่อการค้าใหม่ (กรณีทะเบียนตำรับยาแผนโบราณ)</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/traditional-drugs-for-animals-law/law-animals-05/</link><pubDate>Wed, 30 Aug 23 14:59:00 +0700</pubDate></item><item><title>กำหนดเอกสารหรือหลักฐานการแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยาแผนโบราณ</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/traditional-drugs-for-animals-law/law-animals-06/</link><pubDate>Wed, 30 Aug 23 15:01:00 +0700</pubDate></item><item><title>การยื่นคำขอการพิจารณาคำขอ และการตรวจสอบความถูกต้องของเอกสารเกี่ยวกับคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบัน และทะเบียนตำรับยาแผนโบราณที่ดำเนินการพิจารณาอนุญาต ณ ศูนย์บริการสุขภาพเบ็ดเสร็จหรือศูนย์ที่ทำหน้าที่อย่างเดียวกัน ซึ่งมีชื่อเรียกเป็นอย่างอื่น</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/traditional-drugs-for-animals-law/law-animals-07/</link><pubDate>Wed, 30 Aug 23 15:02:00 +0700</pubDate></item><item><title>แนวทางการขอเปลี่ยนแปลงสถานที่ผลิตยาในทะเบียนตำรับยาแผนโบราณ</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/traditional-drugs-for-animals-law/law-animals-09/</link><pubDate>Wed, 30 Aug 23 15:04:00 +0700</pubDate></item><item><title>หลักเกณฑ์การพิจารณาอนุญาตการจ้างผลิตและการจ้างวิเคราะห์ยาแผนปัจจุบันและยาแผนโบราณ</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/traditional-drugs-for-animals-law/law-animals-10/</link><pubDate>Wed, 30 Aug 23 15:25:00 +0700</pubDate></item><item><title>หลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียนตำรับยา กรณีมาตรฐานสถานที่ผลิตยาแผนโบราณในต่างประเทศ</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/traditional-drugs-for-animals-law/law-animals-01/</link><pubDate>Thu, 31 Aug 23 11:21:54 +0700</pubDate></item><item><title>หลักเกณฑ์ วิธีการ เงื่อนไขการใช้และรายการสารปรุงแต่ง วัตถุกันเสีย วัตถุที่ใช้เคลือบหรือขัดเงาเม็ดยาในยาแผนโบราณ สำหรับผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนโบราณเข้ามาในราชอาณาจักร</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/traditional-drugs-for-animals-law/law-animals-02/</link><pubDate>Thu, 31 Aug 23 11:22:43 +0700</pubDate></item><item><title>หลักเกณฑ์และเงื่อนไขการแสดงเครื่องหมายการรับรองมาตรฐานวิธีการที่ดีในการผลิตยา (PIC/S GMP) บนฉลากหรือเอกสารกำกับยาแผนโบราณ</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/traditional-drugs-for-animals-law/law-animals-03/</link><pubDate>Thu, 31 Aug 23 11:23:30 +0700</pubDate></item><item><title>คำรับรองเงื่อนไขการขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนโบราณสำหรับการรายงานการไม่ถึงประสงค์จากยาชนิดร้ายแรง (Serious Adverse Drug Reaction :  SADR))</title><description></description><link>https://drug.fda.moph.go.th/traditional-drugs-for-animals-law/law-animals-08/</link><pubDate>Thu, 31 Aug 23 11:27:39 +0700</pubDate></item></channel></rss>