กองยากองยาhttps://drug.fda.moph.go.thth11010แนวทางการแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยาhttps://drug.fda.moph.go.th/gen-var/var-01/Mon, 20 Jan 25 13:45:00 +0700กำหนดเอกสารหรือหลักฐานการแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการทะเบียนตำรับยาhttps://drug.fda.moph.go.th/gen-var/var-02/Mon, 20 Jan 25 13:48:00 +0700คู่มือปฏิบัติสำหรับผู้รับอนุญาตและพนักงานเจ้าหน้าที่ในการแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการทะเบียนตำรับยาhttps://drug.fda.moph.go.th/gen-var/var-03/Mon, 20 Jan 25 13:23:00 +0700แนวทางการขอเพิ่มสถานที่ผลิตยาในทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันhttps://drug.fda.moph.go.th/gen-var/var-04/Mon, 20 Jan 25 11:37:00 +0700แนวปฏิบัติในการยื่นคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยาของแผนการจัดการความเสี่ยงของยาแผนปัจจุบันhttps://drug.fda.moph.go.th/gen-var/var-05/Fri, 31 Jan 25 11:30:26 +0700แนวทางการยื่นคำขอและพิจารณาคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตำรับยาระดับรองhttps://drug.fda.moph.go.th/gen-var/var-06/Mon, 20 Jan 25 13:17:00 +0700ASEAN Variation Guideline for Pharmaceutical Producthttps://drug.fda.moph.go.th/gen-var/var-07/Fri, 31 Jan 25 11:32:51 +0700EU Variation Guidelinehttps://drug.fda.moph.go.th/gen-var/var-08/Mon, 20 Jan 25 11:38:00 +0700แบบฟอร์มและคำรับรองการขึ้นทะเบียนตำรับยา โปรดดูในหัวข้อแบบฟอร์มและคำรับรองhttps://drug.fda.moph.go.th/gen-var/var-zz/Fri, 31 Jan 25 11:23:00 +0700แนวทางการขอเปลี่ยนแปลงสถานที่ผลิตยาในทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันhttps://drug.fda.moph.go.th/gen-var/_10/Fri, 14 Nov 25 08:28:00 +0700