กลับไปหน้าแรก/  Home
โปรดศึกษารายละเอียดที่คู่มือประชาชน www.info.go.th
แบบฟอร์ม / คำแนะนำการขออนุญาตสถานที่ประกอบการด้านยา
บริการสืบค้นจากฐาน
ข้อมูลทะเบียนตำรับยา
ข้อมูลเชิงสถิติ มูลค่าการ
ผลิต, นำหรือสั่งยา, สถิติ
ใบอนุญาต/ ตำรับยา
บัญชียาหลักแห่งชาติ

ระบบแผนและงบประมาณ กองควบคุมยา

  การทบทวนทะเบียน
  ตำรับยา
สาระน่ารู้



ตาราง
 
 
ตาราง: แสดง จำนวนสถานที่ผลิตยาแผนปัจจุบันที่ปฏิบัติตาม กฎกระทรวง กำหนดหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขการผลิตยาแผนปัจจุบัน พ.ศ. 2546
พ.ศ. สถานที่ผลิตยาแผนปัจจุบันทั้งหมด จำนวนที่ปฏิบัติตามกฎกระทรวงฯ อยู่ระหว่างปรับปรุงสถานที่ หยุดผลิตยา/ เป็นโรงงานใหม่รอตรวจสอบ GMP จำนวนที่พบว่าฝ่าฝืน/ ไม่ปฎิบัติตามกฏกระทรวงฯ และถูกสั่งพักใช้ใบอนุญาต
2560* 178 159 18 0

*ข้อมูล ณ มิถุนายน 2560
ที่มา: กลุ่มกำกับดูแลหลังออกสู่ตลาด /สำนักยา
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา



ตาราง แสดงจำนวนสถานที่ผลิตยาที่ได้รับรองมาตรฐานการผลิตยา (GMP)

ระหว่างปี 2543-2560



พ.ศ.
ยาแผนปัจจุบัน
ยาแผนโบราณ
ทั้งหมด
ได้รับรองมาตรฐาน GMP
ทั้งหมด
ได้รับรองมาตรฐาน GMP, FMP
2543
174
127
770
1
2544
172
131
831
5
2545
174
134
883
6
2546
174
133
903
7
2547
171
141
912
7
2548
166
151
879
9
2549
165
153
881
11
2550
169
153
1012
21
2551
168
158
1002
23
2552
167
157
1,022
35(16-ASIAN GMP) + (19- เกียรติบัตร)
2553
169
158
1,099
52(15-ASIAN GMP)+ (37- เกียรติบัตร)
2554
169
156
1,117
42 (15-ASIAN GMP) + (27- เกียรติบัตร)
2555
166
158
1,117
42 (15-ASIAN GMP) + (27- เกียรติบัตร)
2556
168
160
1,117
62 (23-ASIAN GMP)+ (39 -เกียรติบัตร)
2557
175
155
877
64 (25-ASIAN GMP) + (39-เกียรติบัตร)
2558
175
152
877
64 (25-ASIAN GMP) + (39-เกียรติบัตร)
2559
175
157 (PIC/S GMP)
877
20 (PIC/S GMP)
2560

**ข้อมูล ณ มิถุนายน 2560
ที่มา: กลุ่มกำกับดูแลหลังออกสู่ตลาด, สำนักยา
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

 
f





คู่มือสำหรับประชาชน

ข้อมูลยาสำหรับประชาชน

ข้อมูลยาสำหรับบุคลากรทางการแพทย์

คู่มือสำหรับผู้ประกอบการ

*** ขอความร่วมมือให้ผู้รับอนุญาตผลิตและ
นำเข้ายาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์
ทุกบริษัท ดำเนินการ จัดทำข้อมูลราคาขายปลีกยาสำเร็จรูป
ส่งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาทาง
e-mail fdaprices@gmail.com
ภายในวันที่ 1 สิงหาคม 2558

โดยดำเนินการตามคำแนะนำตามไฟล์นี้ ***


(ร่าง) พระราชบัญญัติยา พ.ศ. .....
ที่สํานักงานคณะกรรมการกฤษฎีกาตรวจพิจารณาแล้ว


การเรียกเก็บยาคืน
- คู่มือการดำเนินการสำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่มีปัญหาด้านคุณภาพ
(A GUIDE TO QUALITY DEFCTIVE MEDICINAL PRODUCTS)

- แบบฟอร์มแจ้งข้อมูลยาที่มี/อาจมีปัญหาคุณภาพ

ติดต่อเรา | Contact Us
แผนผังเว็บไซด์


Med.Herb e-book


โครงการความร่วมมือเพื่อพัฒนาเว็บไซต์
การพิสูจน์เอกลักษณ์ยาเม็ดและยาแคปซูลในประเทศไทย


รวมเอกสารที่เกี่ยวข้องกับระเบียบการควบคุมการกระจายยา


ระบบ FDA Reporter


GPP สำหรับพนักงานเจ้าหน้าที่ และ GPP สำหรับผู้ประกอบการ


แผนยุทธศาสตร์การจัดการยาต้านจุลชีพ
Adobe Acrobat | Winzip (shareware) | Macromedia Flash Player | Internet Explorer Update
THAILAND | MOPH
© 2011 BUREAU OF DRUG CONTROL .
All rights reserved.
 ขอขอบคุณที่ท่านใช้บริการ Web site สำนักยา
 ท่านสามารถส่งคำแนะนำ ติชมเพื่อปรับปรุงได้โดย
ติดต่อเรา
Back   Next Refresh   อย. สธ. Home